Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PARTNERPRØVE: Placering af Aortic Transcatheter Valve Trial (PARTNER)

14. august 2017 opdateret af: Edwards Lifesciences

PARTNERFORSØG: Placering af Aortic Transcatheter Valve Trial Edwards SAPIEN Transcatheter Heart Valve

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​enheden og leveringssystemerne (transfemorale og transapikale) hos højrisiko-symptomatiske patienter med svær aortastenose.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersoner vil gennemgå en fysisk undersøgelse, og screeningstests vil blive udført for at afgøre, om de enten A) er en patient med høj kirurgisk risiko eller B) ikke er en kandidat til operation. De vil derefter blive randomiseret (som en møntvending) for at få implanteret undersøgelsesudstyret eller for at modtage den aktuelle kirurgiske eller medicinske behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1057

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Quebec, Canada, G1V 4G5
        • Laval Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • Vancouver St. Paul's
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital
    • California
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
        • Scripps Memorial Hospital/Scripps Green Hospital
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University Medical Center
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20010
        • Washington Hospital Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • University of Miami
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory University Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University
      • Evanston, Illinois, Forenede Stater, 60201
        • Northshore University Healthsystem
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70121
        • Ochsner Clinic
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Boston Mass General
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic-Saint Marys Hospital
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64111
        • St. Luke's Hospital of Kansas City
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Barnes-Jewish/Washington University
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • New York Presbyterian Hospital - Cornell
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • The Cleveland Clinic Foundation
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75230
        • Medical City Dallas
    • Utah
      • Murray, Utah, Forenede Stater, 84157
        • Intermountain Medical Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22908
        • University of Virginia
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98101
        • University of Washington
      • Leipzig, Tyskland, 04289
        • Heart Center Leipzig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier Kohorte A

  1. Patienter skal have komorbiditeter, således at co-PI'erne for kirurgen og kardiologen er enige om, at den forudsagte risiko for operationsdødelighed er ≥15 % og/eller en minimum STS-score på 10
  2. Patienten har senil degenerativ aortaklapstenose med ekkokardiografisk afledte kriterier: middelgradient >40 mmHg eller jethastighed større end 4,0 m/s eller et initialt aortaklapareal på < 0,8 cm2
  3. Patienten er symptomatisk fra hans/hendes aortaklapstenose, som påvist af NYHA Functional Class II eller højere
  4. Forsøgspersonen eller forsøgspersonens juridiske repræsentant er blevet informeret om undersøgelsens art, accepterer dens bestemmelser og har givet skriftligt informeret samtykke som godkendt af IRB på det respektive kliniske sted
  5. Forsøgspersonen og den behandlende læge er enige om, at forsøgspersonen vender tilbage til alle nødvendige opfølgningsbesøg efter proceduren

    Kohorte B Alle kandidater til kohorte B i denne undersøgelse skal opfylde #2, 3, 4, 5 af ovenstående kriterier og

  6. Forsøgspersonen er efter formelle konsultationer af en kardiolog og to kardiovaskulære kirurger enige om, at medicinske faktorer udelukker operation, baseret på en konklusion om, at sandsynligheden for død eller alvorlig, irreversibel morbiditet overstiger sandsynligheden for en meningsfuld forbedring. Specifikt bør sandsynligheden for død eller alvorlig, irreversibel morbiditet overstige 50 %.

Eksklusionskriterier

  1. Tegn på et akut myokardieinfarkt ≤ 1 måned før den påtænkte behandling.
  2. Aortaklap er en medfødt unicuspid- eller bikuspidalklap; eller er ikke-kalcificeret
  3. Blandet aortaklapsygdom (aortastenose og aorta-regurgitation med overvejende aorta-regurgitation >3+).
  4. Enhver terapeutisk invasiv hjerteprocedure udført inden for 30 dage efter indeksproceduren (eller 6 måneder, hvis proceduren var en lægemiddeleluerende koronar stentimplantation).
  5. Eksisterende hjerteklapprotese i enhver stilling, protesering eller alvorlig (større end 3+) mitralinsufficiens.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Kohorte A: Sapien-ventil
Aktiv komparator: 2
Kohorte A: anden kirurgisk ventil
Eksperimentel: 3
Kohorte B: Sapien-ventil
Aktiv komparator: 4
Kohorte B: Medicinsk terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Død
Tidsramme: 1 år
Død af enhver årsag.
1 år
Sammensætning af død og tilbagevendende hospitalsindlæggelse.
Tidsramme: studiets varighed
Død af enhver årsag eller gentagen indlæggelse efter indgreb.
studiets varighed

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel ændring af NYHA
Tidsramme: Baseline til 1 år
NYHA klassifikationsændring fra baseline til 1 års besøg. NYHA giver en måde at klassificere omfanget af hjertesvigt. New York Heart Association (NYHA) er en funktionel klassifikation af hjertesvigt baseret på, hvor meget en patient er begrænset under fysisk aktivitet. Bedømmelsen spænder fra I - IV, med den laveste (I) som ingen begrænsninger og den højeste (IV) ude af stand til at udføre nogen fysisk aktivitet uden ubehag.
Baseline til 1 år
Antal deltagere med alvorlige uønskede hjerte- og cerebrovaskulære hændelser (MACCE)
Tidsramme: 1 år
Antal deltagere med MACCE-definition inkluderer død, myokardieinfarkt (MI), slagtilfælde og nyresvigt
1 år
Sygehusdage i alt fra indeksproceduren
Tidsramme: 1 år
Samlede hospitalsdage fra indeksproceduren eller randomiseringen til kontrolarmen til et år efter proceduren eller randomiseringen.
1 år
Ændring i livskvalitet (QOL) fra baseline til 1 år
Tidsramme: Baseline og 1 år

QOL-spørgeskemaet bestod af: Kansas City Cardiomyopathy (KCCQ), The Medical Outcomes Study Short-Form 12 (SF-12) - fysiske og metaltilstande.

KCCQ-score er på et interval på 0-100, hvor 100 afspejler den bedste sundhedsstatus og 0 afspejler den dårligste sundhedsstatus.

SF-12 spørgeskema blev brugt, hvor 100 afspejler den bedste helbredsstatus og 0 afspejler den dårligste sundhedstilstand.

Baseline og 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Martin B Leon, MD, New York-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center
  • Ledende efterforsker: Craig Smith, MD, New York-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2007

Først opslået (Skøn)

18. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk aortastenose

Abonner