Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A PARTNERPRÓBA: Az AoRT TranscatheTER szelep elhelyezése (PARTNER)

2017. augusztus 14. frissítette: Edwards Lifesciences

A PARTNERPRÓBA: Az aorta transzkatéter szelep elhelyezése, Edwards SAPIEN transzkatéteres szívbillentyű próba

A vizsgálat célja az eszköz és a bejuttató rendszerek (transzfemorális és transzapicalis) biztonságosságának és hatékonyságának meghatározása súlyos aortaszűkületben szenvedő, magas kockázatú, tünetmentes betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az alanyok fizikális vizsgálaton esnek át, és szűrővizsgálatokat végeznek annak megállapítására, hogy A) magas műtéti kockázatú betegről van-e szó, vagy B) nem műtétre várnak. Ezután véletlenszerűen (mint egy érme feldobása) sorsolják őket, hogy beültessék a vizsgálóeszközt, vagy megkapják az aktuális sebészeti vagy orvosi kezelést.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1057

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • La Jolla, California, Egyesült Államok, 92037
        • Scripps Memorial Hospital/Scripps Green Hospital
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
      • Stanford, California, Egyesült Államok, 94305
        • Stanford University Medical Center
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Egyesült Államok, 20010
        • Washington Hospital Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Egyesült Államok, 33136
        • University of Miami
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Egyesült Államok, 30322
        • Emory University Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60611
        • Northwestern University
      • Evanston, Illinois, Egyesült Államok, 60201
        • Northshore University Healthsystem
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Egyesült Államok, 70121
        • Ochsner Clinic
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02115
        • Brigham and Women's
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114
        • Boston Mass General
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
        • Mayo Clinic-Saint Marys Hospital
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Egyesült Államok, 64111
        • St. Luke's Hospital of Kansas City
      • Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63110
        • Barnes-Jewish/Washington University
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10021
        • New York Presbyterian Hospital - Cornell
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Egyesült Államok, 44195
        • The Cleveland Clinic Foundation
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Texas
      • Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75230
        • Medical City Dallas
    • Utah
      • Murray, Utah, Egyesült Államok, 84157
        • Intermountain Medical Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Egyesült Államok, 22908
        • University of Virginia
    • Washington
      • Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98101
        • University of Washington
      • Quebec, Kanada, G1V 4G5
        • Laval Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • Vancouver St. Paul's
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital
      • Leipzig, Németország, 04289
        • Heart Center Leipzig

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevonási kritériumok A kohorsz

  1. A betegeknek olyan társbetegségekkel kell rendelkezniük, hogy a sebész és a kardiológus társ-PI-k egyetértenek abban, hogy a műtéti mortalitás becsült kockázata ≥15% és/vagy a minimális STS pontszám 10
  2. A betegnek szenilis degeneratív aortabillentyű szűkülete van, echokardiográfiás kritériumokkal: átlagos gradiens >40 Hgmm vagy sugársebesség nagyobb, mint 4,0 m/s vagy kezdeti aortabillentyű területe < 0,8 cm2
  3. A beteg aortabillentyű-szűkületéből adódóan tünete van, amint azt a NYHA II. vagy magasabb funkcionális osztály bizonyítja
  4. Az alany vagy az alany törvényes képviselője tájékoztatást kapott a vizsgálat természetéről, elfogadja annak rendelkezéseit, és írásos beleegyezését adta az adott klinikai helyszín IRB-je által jóváhagyva.
  5. Az alany és a kezelőorvos megállapodnak abban, hogy az alany minden szükséges, a beavatkozás utáni ellenőrző látogatásra visszatér

    B kohorsz A jelen tanulmány B kohorszába minden jelöltnek meg kell felelnie a fenti kritériumok 2., 3., 4. és 5. pontjának, és

  6. Az alany egy kardiológus és két szív- és érsebész hivatalos konzultációja után egyetért abban, hogy az orvosi tényezők kizárják a műtétet, arra a következtetésre alapozva, hogy a halálozás vagy a súlyos, visszafordíthatatlan morbiditás valószínűsége meghaladja az érdemi javulás valószínűségét. Pontosabban, a halálozás vagy a súlyos, visszafordíthatatlan megbetegedések valószínűségének meg kell haladnia az 50%-ot.

Kizárási kritériumok

  1. Akut miokardiális infarktus bizonyítéka ≤ 1 hónappal a tervezett kezelés előtt.
  2. Az aortabillentyű egy veleszületett unicuspidalis vagy kéthúsbillentyű; vagy nem meszesedett
  3. Vegyes aortabillentyű betegség (aorta szűkület és aorta regurgitáció, túlnyomórészt aorta regurgitációval >3+).
  4. Bármilyen terápiás invazív szívműtét, amelyet az indexeljárást követő 30 napon belül végeznek (vagy 6 hónapon belül, ha az eljárás gyógyszerrel eluálódó koszorúér-stent beültetés volt).
  5. Bármilyen helyzetben meglévő szívbillentyű-protézis, protézisgyűrű vagy súlyos (3+-nál nagyobb) mitrális elégtelenség.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1
A kohorsz: Sapien Valve
Aktív összehasonlító: 2
A kohorsz: egyéb sebészeti szelep
Kísérleti: 3
B kohorsz: Sapien Valve
Aktív összehasonlító: 4
B kohorsz: Orvosi terápia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Halál
Időkeret: 1 év
Halál bármilyen okból.
1 év
Halálos és kiújuló kórházi kezelés összetett.
Időkeret: a tanulás időtartama
Bármilyen okból bekövetkezett halál vagy ismételt kórházi kezelés a beavatkozás után.
a tanulás időtartama

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A NYHA funkcionális változása
Időkeret: Alapállapot 1 évre
A NYHA besorolás változása az alapvonalról 1 éves látogatásra. A NYHA módszert kínál a szívelégtelenség mértékének osztályozására. A New York Heart Association (NYHA) a szívelégtelenség funkcionális osztályozása, amely azon alapul, hogy a páciens fizikai aktivitása mennyire korlátozott. A besorolás I-től IV-ig terjed, a legalacsonyabb (I) korlátozás nélkül, a legmagasabb (IV) pedig nem képes semmilyen fizikai tevékenységet végezni kellemetlen érzés nélkül.
Alapállapot 1 évre
A jelentősebb szív- és agyi érrendszeri nemkívánatos eseményekben (MACCE) szenvedők száma
Időkeret: 1 év
A MACCE definícióval rendelkező résztvevők száma magában foglalja a halált, a miokardiális infarktust (MI), a stroke-ot és a veseelégtelenséget
1 év
Összes kórházi nap az indexeljárásból
Időkeret: 1 év
Összes kórházi nap az indexeljárástól vagy a kontroll karba való randomizálástól a beavatkozást vagy randomizálást követő egy évig.
1 év
Az életminőség változása (QOL) a kiindulási állapotról 1 évre
Időkeret: Alapállapot és 1 év

A QOL kérdőív a következőkből állt: Kansas City Cardiomyopathia (KCCQ), The Medical Outcomes Study Short-Form 12 (SF-12) - fizikai és fém állapotok.

A KCCQ pontszámok 0 és 100 közötti tartományban vannak, ahol a 100 a legjobb egészségi állapotot, a 0 pedig a legrosszabb egészségi állapotot tükrözi.

SF-12 kérdőívet használtunk, amelyben a 100 a legjobb egészségi állapotot, a 0 pedig a legrosszabb egészségi állapotot tükrözi.

Alapállapot és 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Martin B Leon, MD, New York-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center
  • Kutatásvezető: Craig Smith, MD, New York-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2007. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. szeptember 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. szeptember 14.

Első közzététel (Becslés)

2007. szeptember 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. szeptember 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 14.

Utolsó ellenőrzés

2017. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel