Arterial Stiffness and Calcifications in Incident Renal Transplant Recipients (ASCIT)
2018年10月13日 更新者:Kathleen Claes、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
The purpose of this study is to determine the:
- Natural history of calcification posttransplantation
- Natural history of BMC following renal transplantation
- Reverse correlation between calcification score and aortic calcifications following renal transplantation
- Correlation of IMT, BMC, PWV and biochemical variables
- Correlation of IMT, BMC, PWV, biochemical variables and outcome
- Predictors of CV disease after transplantation
- Predictors of IMT progression, BMC loss and PWV progression after renal transplantation
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
304
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Leuven、比利时、3000
- UZ Gasthuisberg
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
incident renal transplant recipients
描述
Inclusion Criteria:
- Incident renal transplant patients or combined renal/pancreas transplant patients
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
A
incident renal transplant patients
|
没有干预
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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cardiovascular outcome
大体时间:5 years
|
5 years
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:kathleen Claes, MD、UZ Leuven
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Evenepoel P, Claes K, Viaene L, Bammens B, Meijers B, Naesens M, Sprangers B, Kuypers D. Decreased Circulating Sclerostin Levels in Renal Transplant Recipients With Persistent Hyperparathyroidism. Transplantation. 2016 Oct;100(10):2188-93. doi: 10.1097/TP.0000000000001311.
- Claes KJ, Heye S, Bammens B, Kuypers DR, Meijers B, Naesens M, Vanrenterghem Y, Evenepoel P. Aortic calcifications and arterial stiffness as predictors of cardiovascular events in incident renal transplant recipients. Transpl Int. 2013 Oct;26(10):973-81. doi: 10.1111/tri.12151. Epub 2013 Jul 19.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2006年10月1日
初级完成 (实际的)
2013年10月1日
研究完成 (实际的)
2013年10月1日
研究注册日期
首次提交
2007年10月18日
首先提交符合 QC 标准的
2007年10月18日
首次发布 (估计)
2007年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月13日
最后验证
2011年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
没有干预的临床试验
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动,不招人
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动,不招人
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion完全的