此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

老年患者定量和定性营养补充的有效性和成本

2013年11月18日 更新者:Nestlé
评估老年患者定量和定性营养补充的有效性和成本

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

63

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Champcueil、法国、91750
        • Hôpital Georges Clemenceau
      • Limeil Brevannes、法国、94456
        • Hôpital Emile Roux
      • Villiers Le Bel、法国、95400
        • Hopital Charles RICHET

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

70年 及以上 (OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 住院到老年病房
  • 年龄 > 70 岁
  • C 反应蛋白 > 30 毫克/升
  • 25 < 白蛋白 < 35 克/升
  • 130 < 钠 < 145 毫摩尔/升
  • 体重指数 < 22
  • 最近 6 个月内体重减轻 > 10%
  • 最小值小于 23.5

排除标准:

  • 糖尿病
  • 严重的消化衰竭
  • 肠内或肠外营养
  • 肾脏、心脏或消化系统衰竭
  • 乳糖不耐症
  • 终末期严重病理
  • 彩信 < 15

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:我
ACTIVE_COMPARATOR:二
口腔营养
实验性的:三
口腔营养
实验性的:四、
口腔营养

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
营养风险指数
大体时间:在 J0、J21、J42
在 J0、J21、J42

次要结果测量

结果测量
大体时间
测量体重指数 (BMI)、简易营养评估、脂肪量、瘦体重、血清白蛋白和转甲状腺素蛋白、日常生活活动 (ADL)、摄入量和发病率。
宽容
大体时间:日常的
日常的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Christian Aussel, PhD、University PARIS V

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年10月1日

初级完成 (实际的)

2007年7月1日

研究完成 (实际的)

2007年7月1日

研究注册日期

首次提交

2007年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2007年11月19日

首次发布 (估计)

2007年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年11月18日

最后验证

2013年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • NCNF 0402

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅