主场比。 ACL 重建后的物理治疗监督康复
2010年1月11日 更新者：University of Calgary
家庭与家庭的比较。前交叉韧带 (ACL) 重建后的物理治疗监督康复计划
本研究旨在确定膝关节运动范围是否存在任何差异，包括静态和步态、矢状面膝关节松弛度以及股四头肌和腘绳肌力量，这些患者在使用骨-髌腱重建 ACL 后三个月自体骨移植基于他们主要基于家庭的康复计划或标准物理治疗监督计划的表现。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
145
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alberta
-
Calgary、Alberta、加拿大、T2N 1N4
- University of Calgary Sport Medicine Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 16岁或以上
- 受伤后至少 6 周进行手术，以恢复全方位运动，最大限度地减少肿胀，并抵消因疼痛/肿胀引起的力量不足 14,28
- 用骨-髌腱-骨自体移植物重建 ACL
排除标准：
- 先前或同时对任一膝关节进行过任何膝关节韧带重建
- 与 ACL 损伤无关的持续膝关节异常（例如，与骨关节炎一致的射线照片变化的证据）
- 职业运动员或工伤赔偿患者
- 手术期间的并发症（例如，需要修改方案的移植物固定不充分）
- 无法获得当地物理治疗服务的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：以家庭为基础
以家庭为基础的术后康复计划，在术后的前 3 个月内进行 4 次预定的物理治疗
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居家康复计划，包括术后前 3 个月的 4 次物理治疗
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ACTIVE_COMPARATOR：理疗监督
物理治疗监督康复计划，包括术后前 3 个月的 17 次预定物理治疗
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物理治疗监督康复计划，包括术后前 3 个月的 17 次预定物理治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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主动辅助膝关节屈曲和被动膝关节伸展运动范围
大体时间：术前、术后 6 周和 12 周
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术前、术后 6 周和 12 周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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步态时膝关节屈伸运动范围
大体时间：术前、术后 6 周和 12 周
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术前、术后 6 周和 12 周
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膝关节矢状面松弛
大体时间：术前、术后 6 周和 12 周
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术前、术后 6 周和 12 周
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等速股四头肌和腘绳肌力量
大体时间：术前和术后 12 周
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术前和术后 12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nicholas G. Mohtadi, MD, MSc、University of Calgary Sport Medicine Centre
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1999年9月1日
初级完成 (实际的)
2001年2月1日
研究完成 (实际的)
2001年2月1日
研究注册日期
首次提交
2007年11月26日
首先提交符合 QC 标准的
2007年11月26日
首次发布 (估计)
2007年11月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年1月11日
最后验证
2010年1月1日
更多信息
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