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Accueil Vs. Physiothérapie Rééducation supervisée après reconstruction du LCA

11 janvier 2010 mis à jour par: University of Calgary

Comparaison de la maison contre. Programmes de réadaptation supervisée par la physiothérapie après la reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA)

Cette étude a été conçue pour déterminer s'il y avait ou non des différences dans l'amplitude des mouvements du genou, à la fois statiquement et pendant la marche, la laxité du genou dans le plan sagittal et la force des quadriceps et des ischio-jambiers chez les patients trois mois après la reconstruction du LCA avec un tendon os-patellaire. autogreffe osseuse en fonction de leur performance d'un programme de réadaptation principalement à domicile ou d'un programme standard supervisé par la physiothérapie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

145

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
        • University of Calgary Sport Medicine Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. 16 ans ou plus
  2. Chirurgie au moins 6 semaines après la blessure pour permettre un retour de l'amplitude complète des mouvements, minimiser l'enflure et compenser les déficits de force dus à la douleur/l'enflure14,28
  3. Reconstruction du LCA par autogreffe os-tendon rotulien-os

Critère d'exclusion:

  1. Reconstruction antérieure ou concomitante de tout ligament du genou sur l'un ou l'autre genou
  2. Anomalie persistante du genou non liée à la lésion du LCA (p. ex., signes de changements sur les radiographies compatibles avec l'arthrose)
  3. Athlètes professionnels ou patients en indemnisation des accidents du travail
  4. Complications pendant la chirurgie (p. ex., fixation inadéquate du greffon nécessitant une modification du protocole)
  5. Patients sans accès aux services locaux de physiothérapie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: À domicile
Programme de rééducation post-opératoire à domicile avec 4 séances de kinésithérapie programmées sur les 3 premiers mois post-opératoires
Procédure: Programme de réadaptation à domicile
Programme de rééducation à domicile comprenant 4 séances de kinésithérapie dans les 3 premiers mois post-opératoires
ACTIVE_COMPARATOR: Physiothérapie supervisée
Programme de rééducation supervisée par la physiothérapie comprenant 17 séances de physiothérapie programmées dans les 3 premiers mois post-opératoires
Procédure: Programme de réadaptation supervisé par la physiothérapie
Programme de réadaptation supervisé par la physiothérapie qui comprend 17 séances de physiothérapie programmées au cours des 3 premiers mois postopératoires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Flexion active du genou assistée et amplitude de mouvement passive de l'extension du genou
Délai: pré-op, 6 et 12 semaines post-op
pré-op, 6 et 12 semaines post-op

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Amplitude de mouvement de flexion et d'extension du genou pendant la marche
Délai: pré-op, 6 et 12 semaines post-op
pré-op, 6 et 12 semaines post-op
Laxité dans le plan sagittal du genou
Délai: pré-op, 6 et 12 semaines post-op
pré-op, 6 et 12 semaines post-op
Force isocinétique des quadriceps et des ischio-jambiers
Délai: pré-op et 12 semaines post-op
pré-op et 12 semaines post-op

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Calgary

Collaborateurs

AirCast LLC
Calgary Health Region
Olympic Oval Endowment Fund
Fitter International Inc.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicholas G. Mohtadi, MD, MSc, University of Calgary Sport Medicine Centre

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1999

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2001

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2007

Première publication (ESTIMATION)

28 novembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

12 janvier 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2010

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10339

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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