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ホーム対。 ACL 再建後の理学療法管理下リハビリテーション

2010年1月11日 更新者:University of Calgary

ホームとの比較。前十字靭帯 (ACL) 再建後の理学療法監督下リハビリテーション プログラム

この研究は、骨 - 膝蓋腱によるACL再建から3か月後の患者において、静的および歩行中の膝の可動域、矢状面膝の弛緩、大腿四頭筋およびハムストリングスの強度に違いがあるかどうかを判断するために設計されました。主に在宅リハビリテーションプログラムまたは標準的な理学療法監督プログラムのパフォーマンスに基づく骨自家移植。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

145

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Calgary、Alberta、カナダ、T2N 1N4
        • University of Calgary Sport Medicine Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 16歳以上
  2. 完全な可動域の回復を可能にし、腫れを最小限に抑え、痛み/腫れによる筋力不足を相殺するために、損傷から少なくとも6週間後に手術を行います14,28
  3. 骨 - 膝蓋腱 - 骨自家移植によるACL再建

除外基準:

  1. -いずれかの膝への膝靭帯の以前または付随する再建
  2. ACL損傷とは無関係の進行中の膝の異常(例、変形性関節症と一致するX線写真の変化の証拠)
  3. プロスポーツ選手または労災患者
  4. 手術中の合併症(例、プロトコルの変更を必要とする不適切な移植片の固定)
  5. 地元の理学療法サービスを利用できない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ホームベース
術後の最初の 3 か月間で 4 回の理学療法セッションが予定されている、自宅での術後リハビリテーション プログラム
術後最初の 3 か月間に 4 回の理学療法セッションを含む在宅リハビリテーション プログラム
ACTIVE_COMPARATOR:理学療法の監督
理学療法監督下のリハビリテーション プログラムには、術後 3 か月間に予定された 17 回の理学療法セッションが含まれます。
理学療法の監督下にあるリハビリテーション プログラムで、術後 3 か月間に予定されている 17 回の理学療法セッションが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
能動的補助膝屈曲および受動的膝伸展可動域
時間枠:術前、術後6週間および12週間
術前、術後6週間および12週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
歩行中の膝の屈曲および伸展可動域
時間枠:術前、術後6週間および12週間
術前、術後6週間および12週間
膝の矢状面弛緩
時間枠:術前、術後6週間および12週間
術前、術後6週間および12週間
等速性の大腿四頭筋とハムストリングスの筋力
時間枠:術前および術後12週間
術前および術後12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nicholas G. Mohtadi, MD, MSc、University of Calgary Sport Medicine Centre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年9月1日

一次修了 (実際)

2001年2月1日

研究の完了 (実際)

2001年2月1日

試験登録日

最初に提出

2007年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年11月26日

最初の投稿 (見積もり)

2007年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年1月11日

最終確認日

2010年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10339

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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