Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koti vs. Fysioterapian ohjattu kuntoutus ACL-rekonstruoinnin jälkeen

maanantai 11. tammikuuta 2010 päivittänyt: University of Calgary

Koti vs. Fysioterapian valvomat kuntoutusohjelmat eturistisiteen (ACL) rekonstruoinnin jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää, oliko polven liikeradassa eroja, sekä staattisesti että kävelyn aikana, sagittaalisessa tasossa polven löysyys ja nelipäisen reisilihaksen ja reisilihasten vahvuus potilailla kolme kuukautta ACL-rekonstruktion jälkeen, kun luun ja polvilumpion jänne. luusiirrännäinen perustuen heidän suoritukseensa ensisijaisesti kotipohjaisessa kuntoutusohjelmassa tai tavanomaisessa fysioterapian ohjauksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

145

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • University of Calgary Sport Medicine Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 16-vuotias tai vanhempi
  2. Leikkaus vähintään 6 viikkoa vamman jälkeen, jotta koko liikealue palautuu, turvotuksen minimoiminen ja kivusta/turvotuksesta johtuvat voimavajeet kompensoidaan14,28
  3. ACL-rekonstruktio luu-polvilumpion jänne-luu autograftilla

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi tai samanaikainen polven nivelsiteen rekonstruktio jompaankumpaan polveen
  2. Jatkuva polven poikkeavuus, joka ei liity ACL-vammaan (esim. todisteita nivelrikon mukaisista röntgenkuvien muutoksista)
  3. Ammattiurheilijat tai työkorvauspotilaat
  4. Komplikaatiot leikkauksen aikana (esim. riittämätön siirteen kiinnitys, joka vaatii protokollan muuttamista)
  5. Potilaat, joilla ei ole pääsyä paikallisiin fysioterapiapalveluihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kotimainen
Kotiin perustuva postoperatiivinen kuntoutusohjelma, jossa on 4 suunniteltua fysioterapiakertaa kolmen ensimmäisen leikkauksen jälkeisen kuukauden aikana
Menettely: Kotimainen kuntoutusohjelma
Kotimainen kuntoutusohjelma, joka sisältää 4 fysioterapiakertaa 3 ensimmäisen leikkauksen jälkeisen kuukauden aikana
ACTIVE_COMPARATOR: Fysioterapia ohjattu
Fysioterapian ohjaama kuntoutusohjelma, joka sisältää 17 aikataulun mukaista fysioterapiakertaa kolmen ensimmäisen leikkauksen jälkeisen kuukauden aikana
Menettely: Fysioterapian ohjaama kuntoutusohjelma
Fysioterapian ohjaama kuntoutusohjelma, joka sisältää 17 aikataulun mukaista fysioterapiakertaa 3 ensimmäisen leikkauksen jälkeisen kuukauden aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aktiivinen avustettu polven koukistus ja passiivinen polven ojennusliike
Aikaikkuna: ennen leikkausta, 6 ja 12 viikkoa leikkauksen jälkeen
ennen leikkausta, 6 ja 12 viikkoa leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Polven koukistus ja liikealueen laajentaminen kävelyn aikana
Aikaikkuna: ennen leikkausta, 6 ja 12 vkoa leikkauksen jälkeen
ennen leikkausta, 6 ja 12 vkoa leikkauksen jälkeen
Sagittaalinen taso löysyys polven
Aikaikkuna: ennen leikkausta, 6 ja 12 vkoa leikkauksen jälkeen
ennen leikkausta, 6 ja 12 vkoa leikkauksen jälkeen
Isokineettinen nelipäinen ja takareisilihasten vahvuus
Aikaikkuna: ennen leikkausta ja 12 viikkoa leikkauksen jälkeen
ennen leikkausta ja 12 viikkoa leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Calgary

Yhteistyökumppanit

AirCast LLC
Calgary Health Region
Olympic Oval Endowment Fund
Fitter International Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nicholas G. Mohtadi, MD, MSc, University of Calgary Sport Medicine Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. helmikuuta 2001

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. helmikuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 28. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 12. tammikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. tammikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10339

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ACL:n jälleenrakennus

Kliiniset tutkimukset Kotimainen kuntoutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa