MK0859 对血压影响的研究 (MK-0859-012)（已完成）
2015年2月25日 更新者：Merck Sharp & Dohme LLC
这项研究将调查 MK0859 对动态血压的影响，以及 MK0859 对受试者的安全性和耐受性。这是一项早期试验，一些具体的方案信息正在进行中，目前尚未公开。
（完整信息可供试验参与者使用）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 阶段1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
45年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 您的年龄介于 45-75 岁之间
- 您是男性或未怀孕的女性
- 您同意在开始研究药物治疗前 2 周内不吃或喝水果或果汁（橙子、苹果或葡萄柚）
排除标准：
- 您在过去 6 个月内吸烟或使用过其他含尼古丁的产品（嚼烟）
- 您在过去 2 周内使用过圣约翰草或任何含有它的产品
- 您在过去 2 周内使用过草药、有机、饮食或营养疗法
- 您有药物过敏史（过敏反应、血管性水肿）
- 您在过去 4 周内在另一项临床试验中服用过研究药物
- 您有心血管疾病史，包括高血压（高血压）
- 你有肾病史
- 您有胆囊疾病史或肝功能检查异常
- 您有吸毒或酗酒史
- 您每天喝超过 6 杯含咖啡因的饮料（咖啡、茶或可乐）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年7月1日
初级完成 (实际的)
2006年9月1日
研究完成 (实际的)
2006年9月1日
研究注册日期
首次提交
2007年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2007年11月27日
首次发布 (估计)
2007年11月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年2月25日
最后验证
2015年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.