MK0859 の血圧への影響を調査する研究 (MK-0859-012) (完了)
2015年2月25日 更新者：Merck Sharp & Dohme LLC
この研究では、外来血圧に対する MK0859 の影響、および被験者に対する MK0859 の安全性と忍容性を調査します。
(試験参加者は完全な情報を入手できます)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- あなたは45～75歳です
- あなたは男性または妊娠していない女性です
- -治験薬を開始する前の2週間、果物またはフルーツジュース（オレンジ、リンゴまたはグレープフルーツ）を食べたり飲んだりしないことに同意します
除外基準:
- 過去 6 か月以内に他のニコチン含有製品 (噛みタバコ) を喫煙または使用したことがある
- 過去 2 週間以内にセントジョーンズワートまたはセントジョーンズワートを含む製品を使用したことがある
- 過去 2 週間以内にハーブ、オーガニック、食事療法、または栄養療法を使用したことがある
- 薬物アレルギー（アナフィラキシー、血管性浮腫）の病歴がある
- 過去4週間以内に別の臨床試験で治験薬を服用した
- 高血圧（高血圧）を含む心血管疾患の病歴がある
- 腎疾患の病歴がある
- 胆嚢疾患の病歴がある、または異常な肝機能検査を受けている
- 薬物やアルコールの乱用歴がある
- カフェイン入り飲料（コーヒー、紅茶、コーラ）を 1 日 6 杯以上飲む
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年7月1日
一次修了 (実際)
2006年9月1日
研究の完了 (実際)
2006年9月1日
試験登録日
最初に提出
2007年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年11月27日
最初の投稿 (見積もり)
2007年11月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年2月25日
最終確認日
2015年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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