- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00565006
MK0859(MK-0859-012)가 혈압에 미치는 영향에 관한 연구(종료)
2015년 2월 25일 업데이트: Merck Sharp & Dohme LLC
이 연구는 보행 혈압에 대한 MK0859의 영향과 MK0859가 피험자에게 얼마나 안전하고 내약성이 있는지 조사할 것입니다. 이것은 초기 단계 시험이며 일부 특정 프로토콜 정보가 진행 중이며 현재 공개되지 않았습니다.
(전체 정보는 평가판 참가자에게 제공됩니다).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 당신은 45-75세 사이입니다
- 당신은 남성 또는 임신하지 않은 여성입니다
- 귀하는 연구 약물을 시작하기 전 2주 동안 과일 또는 과일 주스(오렌지, 사과 또는 자몽)를 먹거나 마시지 않을 것에 동의합니다.
제외 기준:
- 지난 6개월 이내에 다른 니코틴 함유 제품(씹는 담배)을 피우거나 사용했습니다.
- 지난 2주 이내에 St. John's Wort 또는 이를 포함하는 모든 제품을 사용했습니다.
- 지난 2주 이내에 약초, 유기농, 식이 요법 또는 영양 요법을 사용했습니다.
- 약물 알레르기 병력이 있는 경우(아나필락시스, 혈관 부종)
- 지난 4주 이내에 다른 임상 시험에서 연구용 약물을 복용했습니다.
- 고혈압 (고혈압)을 포함한 심혈관 질환의 병력이 있습니다.
- 신장 질환의 병력이 있습니다.
- 담낭 질환의 병력이 있거나 비정상적인 간 기능 검사를 받은 경우
- 약물 또는 알코올 남용의 병력이 있습니다.
- 하루에 6잔 이상의 카페인 음료(커피, 홍차 또는 콜라)를 마십니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 27일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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