Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de invloed van MK0859 op de bloeddruk te onderzoeken (MK-0859-012)(VOLLEDIG)

25 februari 2015 bijgewerkt door: Merck Sharp & Dohme LLC
Deze studie zal de invloed van MK0859 op de ambulante bloeddruk onderzoeken, en hoe veilig en verdraagbaar MK0859 is voor de proefpersonen. (Volledige informatie is beschikbaar voor proefdeelnemers).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Je bent tussen de 45 en 75 jaar
  • U bent een man of een niet-zwangere vrouw
  • U stemt ermee in om 2 weken voor aanvang van de studiemedicatie geen fruit of vruchtensappen (sinaasappel, appel of pompelmoes) te eten of te drinken

Uitsluitingscriteria:

  • U heeft in de afgelopen 6 maanden gerookt of andere nicotinehoudende producten (pruimtabak) gebruikt
  • U heeft in de afgelopen 2 weken sint-janskruid of andere producten gebruikt die dit bevatten
  • U heeft in de afgelopen 2 weken kruiden-, biologische-, dieet- of voedingsmiddelen gebruikt
  • U heeft een voorgeschiedenis van geneesmiddelenallergieën (anafylaxie, angio-oedeem)
  • U heeft in de afgelopen 4 weken een onderzoeksgeneesmiddel gebruikt in een ander klinisch onderzoek
  • U heeft een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten, waaronder hypertensie (hoge bloeddruk)
  • U heeft een voorgeschiedenis van nierziekte
  • U heeft een voorgeschiedenis van een galblaasaandoening of u heeft abnormale leverfunctietesten gehad
  • U heeft een voorgeschiedenis van drugs- of alcoholmisbruik
  • Je drinkt meer dan 6 koppen cafeïnehoudende dranken per dag (koffie, thee of cola)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

29 november 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 februari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op MK0859

Abonneren