- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00565006
Een studie om de invloed van MK0859 op de bloeddruk te onderzoeken (MK-0859-012)(VOLLEDIG)
25 februari 2015 bijgewerkt door: Merck Sharp & Dohme LLC
Deze studie zal de invloed van MK0859 op de ambulante bloeddruk onderzoeken, en hoe veilig en verdraagbaar MK0859 is voor de proefpersonen.
(Volledige informatie is beschikbaar voor proefdeelnemers).
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
22
Fase
- Fase 1
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
45 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Je bent tussen de 45 en 75 jaar
- U bent een man of een niet-zwangere vrouw
- U stemt ermee in om 2 weken voor aanvang van de studiemedicatie geen fruit of vruchtensappen (sinaasappel, appel of pompelmoes) te eten of te drinken
Uitsluitingscriteria:
- U heeft in de afgelopen 6 maanden gerookt of andere nicotinehoudende producten (pruimtabak) gebruikt
- U heeft in de afgelopen 2 weken sint-janskruid of andere producten gebruikt die dit bevatten
- U heeft in de afgelopen 2 weken kruiden-, biologische-, dieet- of voedingsmiddelen gebruikt
- U heeft een voorgeschiedenis van geneesmiddelenallergieën (anafylaxie, angio-oedeem)
- U heeft in de afgelopen 4 weken een onderzoeksgeneesmiddel gebruikt in een ander klinisch onderzoek
- U heeft een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten, waaronder hypertensie (hoge bloeddruk)
- U heeft een voorgeschiedenis van nierziekte
- U heeft een voorgeschiedenis van een galblaasaandoening of u heeft abnormale leverfunctietesten gehad
- U heeft een voorgeschiedenis van drugs- of alcoholmisbruik
- Je drinkt meer dan 6 koppen cafeïnehoudende dranken per dag (koffie, thee of cola)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 november 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 november 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
29 november 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 februari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 februari 2015
Laatst geverifieerd
1 februari 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0859-012
- 2007_656
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op MK0859
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooidCoronaire hartziekte (CHZ) | CHD Risk-Equivalent Disease
-
Merck Sharp & Dohme LLCBeëindigdHypercholesterolemie | Gemengde hyperlipemie
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooidHypercholesterolemie | Hyperlipidemie
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooid
-
Main Line HealthVoltooidHersenmetastaseVerenigde Staten
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooid