Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo para investigar a influência de MK0859 na pressão arterial (MK-0859-012) (CONCLUÍDO)

25 de fevereiro de 2015 atualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC
Este estudo investigará a influência do MK0859 na pressão arterial ambulatorial e quão seguro e tolerável é o MK0859 nos indivíduos. Este é um estudo de fase inicial e algumas informações específicas do protocolo estão em andamento e não estão disponíveis publicamente no momento. (Informações completas estão disponíveis para os participantes do estudo).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Você tem entre 45 e 75 anos
  • Você é homem ou mulher não grávida
  • Você concorda em não comer ou beber frutas ou sucos de frutas (laranja, maçã ou toranja) por 2 semanas antes de iniciar a medicação do estudo

Critério de exclusão:

  • Você fumou ou usou outros produtos contendo nicotina (tabaco de mascar) nos últimos 6 meses
  • Você usou erva de São João ou qualquer produto que o inclua nas últimas 2 semanas
  • Você usou remédios fitoterápicos, orgânicos, dietéticos ou nutricionais nas últimas 2 semanas
  • Você tem um histórico de alergia a medicamentos (anafilaxia, angioedema)
  • Você tomou um medicamento experimental em outro ensaio clínico nas últimas 4 semanas
  • Você tem um histórico de doença cardiovascular, incluindo hipertensão (pressão alta)
  • Você tem um histórico de doença renal
  • Você tem histórico de doença da vesícula biliar ou teve testes de função hepática anormais
  • Você tem um histórico de abuso de drogas ou álcool
  • Você bebe mais de 6 xícaras de bebidas com cafeína por dia (café, chá ou cola)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Merck Sharp & Dohme LLC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

29 de novembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0859-012
  • 2007_656

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Pressão Arterial Ambulatorial

Ensaios clínicos em MK0859

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Mali

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever