Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния MK0859 на артериальное давление (MK-0859-012) (ЗАВЕРШЕНО)

25 февраля 2015 г. обновлено: Merck Sharp & Dohme LLC
В этом исследовании будет изучено влияние MK0859 на амбулаторное артериальное давление, а также то, насколько MK0859 безопасен и переносим для субъектов. Это ранняя фаза исследования, и некоторая конкретная информация о протоколе находится в стадии разработки и в настоящее время не является общедоступной. (Полная информация доступна участникам испытаний).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Вам от 45 до 75 лет
  • Вы мужчина или небеременная женщина
  • Вы соглашаетесь не есть и не пить фрукты или фруктовые соки (апельсиновый, яблочный или грейпфрутовый) в течение 2 недель до начала приема исследуемого препарата.

Критерий исключения:

  • Вы курили или использовали другие никотинсодержащие продукты (жевательный табак) в течение последних 6 месяцев.
  • Вы использовали зверобой продырявленный или любые продукты, содержащие его, в течение последних 2 недель.
  • Вы использовали растительные, органические, диетические или питательные средства в течение последних 2 недель.
  • У вас в анамнезе аллергия на лекарства (анафилаксия, ангионевротический отек)
  • Вы принимали исследуемый препарат в другом клиническом исследовании в течение последних 4 недель.
  • У вас есть история сердечно-сосудистых заболеваний, включая гипертонию (высокое кровяное давление)
  • У вас есть история болезни почек
  • У вас в анамнезе заболевание желчного пузыря или у вас были аномальные тесты функции печени.
  • У вас есть история злоупотребления наркотиками или алкоголем
  • Вы выпиваете более 6 чашек напитков с кофеином в день (кофе, чай или кола)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 ноября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования MK0859

Подписаться