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Eine Studie zur Untersuchung des Einflusses von MK0859 auf den Blutdruck (MK-0859-012) (ABGESCHLOSSEN)

25. Februar 2015 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC
Diese Studie untersucht den Einfluss von MK0859 auf den ambulanten Blutdruck und wie sicher und verträglich MK0859 für die Probanden ist. Dies ist eine Studie in der frühen Phase, und einige spezifische Protokollinformationen sind in Bearbeitung und derzeit nicht öffentlich verfügbar. (Vollständige Informationen stehen den Testteilnehmern zur Verfügung).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie sind zwischen 45 und 75 Jahre alt
  • Sie sind ein Mann oder eine nicht schwangere Frau
  • Sie stimmen zu, vor Beginn der Studienmedikation 2 Wochen lang kein Obst oder Fruchtsäfte (Orange, Apfel oder Grapefruit) zu essen oder zu trinken

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben innerhalb der letzten 6 Monate geraucht oder andere nikotinhaltige Produkte (Kautabak) verwendet
  • Sie haben in den letzten 2 Wochen Johanniskraut oder andere Produkte, die es enthalten, verwendet
  • Sie haben in den letzten 2 Wochen pflanzliche, organische, diätetische oder ernährungsphysiologische Heilmittel verwendet
  • Sie haben eine Vorgeschichte von Arzneimittelallergien (Anaphylaxie, Angioödem)
  • Sie haben innerhalb der letzten 4 Wochen ein Prüfpräparat in einer anderen klinischen Studie eingenommen
  • Sie haben eine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich Hypertonie (Bluthochdruck)
  • Sie haben eine Vorgeschichte von Nierenerkrankungen
  • Sie eine Gallenblasenerkrankung in der Vorgeschichte haben oder abnormale Leberfunktionstests hatten
  • Sie haben eine Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch
  • Sie trinken täglich mehr als 6 Tassen koffeinhaltige Getränke (Kaffee, Tee oder Cola)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0859-012
  • 2007_656

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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