Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus MK0859:n vaikutuksen tutkimiseksi verenpaineeseen (MK-0859-012) (VALMIS)

keskiviikko 25. helmikuuta 2015 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC
Tämä tutkimus tutkii MK0859:n vaikutusta ambulatoriseen verenpaineeseen ja sitä, kuinka turvallinen ja siedettävä MK0859 on koehenkilöillä. Tämä on varhaisen vaiheen tutkimus, ja joitakin erityisiä protokollatietoja on meneillään, eivätkä ne ole tällä hetkellä julkisesti saatavilla. (Täydelliset tiedot ovat kokeen osallistujien saatavilla).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olet 45-75-vuotias
  • Olet mies tai ei-raskaana oleva nainen
  • Suostut olemaan syömättä tai juomatta hedelmiä tai hedelmämehuja (appelsiini, omena tai greippi) 2 viikkoon ennen tutkimuslääkityksen aloittamista

Poissulkemiskriteerit:

  • olet polttanut tai käyttänyt muita nikotiinia sisältäviä tuotteita (purutupakka) viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Olet käyttänyt mäkikuismaa tai muita sitä sisältäviä tuotteita viimeisen kahden viikon aikana
  • Olet käyttänyt yrtti-, luomu-, ruokavalio- tai ravintovalmisteita viimeisen 2 viikon aikana
  • Sinulla on aiemmin ollut lääkeallergioita (anafylaksia, angioödeema)
  • Olet käyttänyt tutkimuslääkettä toisessa kliinisessä tutkimuksessa viimeisten 4 viikon aikana
  • Sinulla on ollut sydän- ja verisuonitauti, mukaan lukien verenpainetauti (korkea verenpaine)
  • Sinulla on ollut munuaissairaus
  • Sinulla on ollut sappirakon sairaus tai sinulla on ollut poikkeavia maksan toimintakokeita
  • Sinulla on aiemmin ollut huumeiden tai alkoholin väärinkäyttöä
  • Juot yli 6 kupillista kofeiinipitoisia juomia päivässä (kahvi, tee tai cola)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Merck Sharp & Dohme LLC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 27. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0859-012
  • 2007_656

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ambulatorinen verenpaine

Kliiniset tutkimukset MK0859

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa