Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å undersøke påvirkningen av MK0859 på blodtrykk (MK-0859-012)(FERDIG)

25. februar 2015 oppdatert av: Merck Sharp & Dohme LLC
Denne studien vil undersøke påvirkningen av MK0859 på ambulerende blodtrykk, og hvor sikker og tolererbar MK0859 er på forsøkspersonene. Dette er en tidlig fase studie og noe spesifikk protokollinformasjon pågår og ikke offentlig tilgjengelig for øyeblikket. (Full informasjon er tilgjengelig for prøvedeltakere).

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Du er mellom 45-75 år
  • Du er en mann eller ikke-gravid kvinne
  • Du samtykker i å ikke spise eller drikke frukt eller fruktjuice (appelsin, eple eller grapefrukt) i 2 uker før du starter studiemedisinering

Ekskluderingskriterier:

  • Du har røykt eller brukt andre nikotinholdige produkter (tyggetobakk) i løpet av de siste 6 månedene
  • Du har brukt johannesurt eller andre produkter som inkluderer det i løpet av de siste 2 ukene
  • Du har brukt urte-, økologiske, kostholds- eller ernæringsmidler i løpet av de siste 2 ukene
  • Du har en historie med legemiddelallergi (anafylaksi, angioødem)
  • Du har tatt et undersøkelseslegemiddel i en annen klinisk studie i løpet av de siste 4 ukene
  • Du har en historie med kardiovaskulær sykdom inkludert hypertensjon (høyt blodtrykk)
  • Du har en historie med nyresykdom
  • Du har en historie med galleblæresykdom eller har hatt unormale leverfunksjonstester
  • Du har en historie med narkotika- eller alkoholmisbruk
  • Du drikker mer enn 6 kopper koffeinholdige drikker om dagen (kaffe, te eller cola)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2007

Først lagt ut (Anslag)

29. november 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. februar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2015

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ambulant blodtrykk

Kliniske studier på MK0859

3
Abonnere