神经内分泌肿瘤的 Ga68-DOTA-NOC-PET 成像
神经内分泌肿瘤 (NET) 的成像依赖于传统的形态学方法和生长抑素受体闪烁扫描 (SRS)。 SRS 对类癌瘤和大多数胰岛细胞瘤有效，但可能无法检测到某些肿瘤。 此外，这种技术可能需要在 24-48 小时内重复成像。 引入较新的生长抑素类似物（如 DOTANOC）可改善病变检测。 此外，用 Ga68 标记和使用 PET/CT 可改善示踪剂的药代动力学，从而使肿瘤可视化效果更好，并且仅需 1-2 小时即可简化成像过程。
在这项研究中，我们建议使用 Ga68-DOTANOC PET 对各种 NET 进行成像，将成像数据与解剖学和其他功能模式以及组织病理学的成像数据进行比较（如果可用）。
研究概览
详细说明
神经内分泌肿瘤 (NET) 最好通过完全手术切除来治疗，但由于体积小、存在于中空器官中以及先前手术引起的形态学变化，通常难以定位。 NET 的成像主要依赖于传统的形态学方法（EUS、CT、MRI、US）。 功能成像，例如使用 In111 标记的生长抑素类似物奥曲肽的生长抑素受体闪烁显像 (SRS)，可提供更好的疾病分期、隐匿性肿瘤的可视化以及评估患者是否适合接受生长抑素类似物治疗。 这种方式对类癌瘤和大多数胰岛细胞瘤有效。 然而，它可能无法检测到某些肿瘤，主要是由于生长抑素受体密度低，导致肿瘤摄取不足。 平面和 SPECT 成像相对较差的空间分辨率也可能减少肿瘤检测，特别是对于小肿瘤和/或低摄取的肿瘤。 此外，该技术耗时较长，通常需要在 24-48 小时内重复成像。 引入较新的生长抑素类似物（如 DOTANOC）具有许多优势。 更多生长抑素受体亚型对新类似物的更高吸收提高了病变检测。 此外，用正电子发射器 Ga68 代替 In111 进行标记可改善示踪剂的药代动力学，并且肿瘤吸收更快和从正常组织清除的速度更快，从而增加了肿瘤与背景的对比度，改善了肿瘤的可视化，并使手术更容易示踪剂注射后仅 1-2 小时即可成像。 正电子发射断层扫描 (PET) 的卓越空间分辨率再次提高了病变的可检测性，使用 PET 可以对示踪剂摄取进行精确定量，这对于监测治疗和规划肽受体放射性核素治疗很有用。
在这项研究中，我们建议使用 Ga68-DOTANOC PET 对各种 NET 进行成像，将成像数据与解剖学和其他功能模式以及组织病理学的成像数据进行比较（如果可用）。
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
学习地点
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Jerusalem、以色列、91120
- 招聘中
- Department of Nuclear Medicine, Hadassah Medical Center
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接触：
- Arik Tzukert, DMD
- 电话号码：0097226776095
- 邮箱：arik@hadassah.org.il
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首席研究员：
- Yodphat Krausz, MD
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
- 神经内分泌肿瘤
- 能够在扫描仪中躺下长达 50 分钟的患者
排除标准：
- 18岁以下
- 孕妇或哺乳期妇女
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
A
神经内分泌肿瘤患者
|
成像：使用 Ga68-DOTANOC 进行 PET 扫描
|
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Yodphat Krausz, MD、Hadassah Medical Organization
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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