신경내분비 종양의 Ga68-DOTA-NOC-PET 이미징

완전한 외과적 절제로 가장 잘 치료되는 신경내분비종양(NET)은 작은 크기, 중공 기관의 존재, 이전 수술로 인한 형태학적 변화로 인해 위치 파악이 어려운 경우가 많습니다. NET의 이미징은 주로 기존의 형태학적 방법(EUS, CT, MRI, US)에 의존합니다. In111 표지 소마토스타틴 유사체 옥트레오타이드를 사용하는 소마토스타틴 수용체 섬광조영술(SRS)과 같은 기능적 이미징은 질병의 더 나은 병기 결정, 잠복 종양의 가시화, 소마토스타틴 유사체 치료에 대한 환자 적격성 평가를 제공합니다. 이 방식은 카르시노이드 종양 및 대부분의 췌장 섬 세포 종양에 효과적입니다. 그러나 대부분 소마토스타틴 수용체의 밀도가 낮기 때문에 일부 종양을 감지하지 못할 수 있으며 결과적으로 종양 흡수가 부족합니다. 평면 및 SPECT 이미징의 상대적으로 열악한 공간 분해능은 특히 작은 종양 및/또는 흡수율이 낮은 종양의 경우 종양 탐지를 감소시킬 수 있습니다. 또한 이 기술은 시간이 오래 걸리며 종종 24-48시간 동안 반복적인 이미징이 필요합니다. DOTANOC과 같은 새로운 소마토스타틴 유사체의 도입은 많은 이점을 제공합니다. 더 많은 소마토스타틴 수용체 아형에서 더 새로운 유사체의 더 높은 흡수는 병변 검출을 향상시킵니다. 또한, In111 대신 양전자방출체 Ga68로 표지하여 추적자의 약동학을 개선하고, 빠른 종양 흡수 및 정상 조직으로부터의 빠른 제거는 종양과 배경 대비를 증가시켜 종양 시각화를 개선하고, 추적자 주입 후 1-2시간 만에 이미징. 양전자 방출 단층 촬영(PET)의 우수한 공간 분해능은 병변 탐지 가능성을 다시 한 번 강화하며, PET를 사용하면 치료를 모니터링하고 펩티드 수용체 방사성 핵종 치료를 계획하는 데 유용할 수 있는 추적자 흡수의 정확한 정량을 수행할 수 있습니다.

이 연구에서는 다양한 NET의 이미징에 Ga68-DOTANOC PET를 사용할 것을 제안하고 이미징 데이터를 해부학적 및 기타 기능 양식의 데이터와 조직병리학(사용 가능한 경우)과 비교합니다.