- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00569738
Imagerie Ga68-DOTA-NOC-PET des tumeurs neuroendocrines
L'imagerie des tumeurs neuroendocrines (TNE) repose sur des méthodes morphologiques conventionnelles et sur la scintigraphie des récepteurs de la somatostatine (SRS). Le SRS est efficace pour les tumeurs carcinoïdes et pour la plupart des tumeurs des îlots pancréatiques, mais peut ne pas détecter certaines tumeurs. De plus, cette technique peut nécessiter une imagerie répétée sur 24 à 48 heures. L'introduction de nouveaux analogues de la somatostatine tels que DOTANOC améliore la détection des lésions. De plus, le marquage au Ga68 et l'utilisation de la TEP/CT améliorent la pharmacocinétique du traceur, ce qui se traduit par une meilleure visualisation de la tumeur et une procédure plus facile avec imagerie en seulement 1 à 2 heures.
Dans cette étude, nous proposons d'utiliser Ga68-DOTANOC PET pour l'imagerie de divers TNE, en comparant les données d'imagerie à celles des modalités anatomiques et fonctionnelles, et à l'histopathologie, lorsqu'elles sont disponibles.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les tumeurs neuroendocrines (TNE), mieux traitées par une résection chirurgicale complète, sont souvent difficiles à localiser en raison de leur petite taille, de leur présence dans les organes creux et des changements morphologiques causés par une chirurgie antérieure. L'imagerie des TNE repose principalement sur des méthodes morphologiques conventionnelles (EUS, CT, IRM, US). L'imagerie fonctionnelle, telle que la scintigraphie des récepteurs de la somatostatine (SRS) utilisant l'octréotide analogue de la somatostatine marqué à l'In111, fournit une meilleure stadification de la maladie, une visualisation de la tumeur occulte et une évaluation de l'éligibilité du patient au traitement par l'analogue de la somatostatine. Cette modalité est efficace pour les tumeurs carcinoïdes et pour la plupart des tumeurs des îlots pancréatiques. Cependant, il peut ne pas détecter certaines tumeurs, principalement en raison de la faible densité des récepteurs de la somatostatine, ce qui entraîne un manque d'absorption tumorale. La résolution spatiale relativement médiocre de l'imagerie planaire et SPECT peut également réduire la détection des tumeurs, en particulier pour les petites tumeurs et/ou celles à faible absorption. De plus, cette technique est longue, nécessitant souvent des imageries répétées sur 24 à 48 heures. L'introduction de nouveaux analogues de la somatostatine tels que DOTANOC offre de nombreux avantages. Une absorption plus élevée des nouveaux analogues dans un plus grand nombre de sous-types de récepteurs de la somatostatine améliore la détection des lésions. De plus, le marquage avec l'émetteur de positrons, Ga68, au lieu de In111 améliore la pharmacocinétique du traceur, et l'absorption plus rapide de la tumeur et la clairance plus rapide des tissus normaux augmentent le contraste entre la tumeur et le fond, améliorant la visualisation de la tumeur et résultant en une procédure plus facile avec imagerie seulement 1 à 2 heures après l'injection du traceur. La résolution spatiale supérieure de la tomographie par émission de positons (PET) améliore à nouveau la détectabilité des lésions, et l'utilisation de la TEP permet d'effectuer une quantification exacte de l'absorption du traceur qui peut être utile pour surveiller la thérapie et pour planifier la thérapie par radionucléide récepteur peptidique.
Dans cette étude, nous proposons d'utiliser Ga68-DOTANOC PET pour l'imagerie de divers TNE, en comparant les données d'imagerie à celles des modalités anatomiques et fonctionnelles, et à l'histopathologie, lorsqu'elles sont disponibles.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Jerusalem, Israël, 91120
- Recrutement
- Department of Nuclear Medicine, Hadassah Medical Center
-
Contact:
- Arik Tzukert, DMD
- Numéro de téléphone: 0097226776095
- E-mail: arik@hadassah.org.il
-
Chercheur principal:
- Yodphat Krausz, MD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- tumeur neuroendocrine
- patients capables de rester allongés dans le scanner jusqu'à 50 minutes
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- femmes enceintes ou allaitantes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
UN
patients atteints de tumeurs neuroendocrines
|
Imagerie : PET scan avec Ga68-DOTANOC
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yodphat Krausz, MD, Hadassah Medical Organization
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 061267-HMO-CTIL
- Imaging of NE Tumors
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