Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Imagerie Ga68-DOTA-NOC-PET des tumeurs neuroendocrines

16 février 2009 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

L'imagerie des tumeurs neuroendocrines (TNE) repose sur des méthodes morphologiques conventionnelles et sur la scintigraphie des récepteurs de la somatostatine (SRS). Le SRS est efficace pour les tumeurs carcinoïdes et pour la plupart des tumeurs des îlots pancréatiques, mais peut ne pas détecter certaines tumeurs. De plus, cette technique peut nécessiter une imagerie répétée sur 24 à 48 heures. L'introduction de nouveaux analogues de la somatostatine tels que DOTANOC améliore la détection des lésions. De plus, le marquage au Ga68 et l'utilisation de la TEP/CT améliorent la pharmacocinétique du traceur, ce qui se traduit par une meilleure visualisation de la tumeur et une procédure plus facile avec imagerie en seulement 1 à 2 heures.

Dans cette étude, nous proposons d'utiliser Ga68-DOTANOC PET pour l'imagerie de divers TNE, en comparant les données d'imagerie à celles des modalités anatomiques et fonctionnelles, et à l'histopathologie, lorsqu'elles sont disponibles.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les tumeurs neuroendocrines (TNE), mieux traitées par une résection chirurgicale complète, sont souvent difficiles à localiser en raison de leur petite taille, de leur présence dans les organes creux et des changements morphologiques causés par une chirurgie antérieure. L'imagerie des TNE repose principalement sur des méthodes morphologiques conventionnelles (EUS, CT, IRM, US). L'imagerie fonctionnelle, telle que la scintigraphie des récepteurs de la somatostatine (SRS) utilisant l'octréotide analogue de la somatostatine marqué à l'In111, fournit une meilleure stadification de la maladie, une visualisation de la tumeur occulte et une évaluation de l'éligibilité du patient au traitement par l'analogue de la somatostatine. Cette modalité est efficace pour les tumeurs carcinoïdes et pour la plupart des tumeurs des îlots pancréatiques. Cependant, il peut ne pas détecter certaines tumeurs, principalement en raison de la faible densité des récepteurs de la somatostatine, ce qui entraîne un manque d'absorption tumorale. La résolution spatiale relativement médiocre de l'imagerie planaire et SPECT peut également réduire la détection des tumeurs, en particulier pour les petites tumeurs et/ou celles à faible absorption. De plus, cette technique est longue, nécessitant souvent des imageries répétées sur 24 à 48 heures. L'introduction de nouveaux analogues de la somatostatine tels que DOTANOC offre de nombreux avantages. Une absorption plus élevée des nouveaux analogues dans un plus grand nombre de sous-types de récepteurs de la somatostatine améliore la détection des lésions. De plus, le marquage avec l'émetteur de positrons, Ga68, au lieu de In111 améliore la pharmacocinétique du traceur, et l'absorption plus rapide de la tumeur et la clairance plus rapide des tissus normaux augmentent le contraste entre la tumeur et le fond, améliorant la visualisation de la tumeur et résultant en une procédure plus facile avec imagerie seulement 1 à 2 heures après l'injection du traceur. La résolution spatiale supérieure de la tomographie par émission de positons (PET) améliore à nouveau la détectabilité des lésions, et l'utilisation de la TEP permet d'effectuer une quantification exacte de l'absorption du traceur qui peut être utile pour surveiller la thérapie et pour planifier la thérapie par radionucléide récepteur peptidique.

Dans cette étude, nous proposons d'utiliser Ga68-DOTANOC PET pour l'imagerie de divers TNE, en comparant les données d'imagerie à celles des modalités anatomiques et fonctionnelles, et à l'histopathologie, lorsqu'elles sont disponibles.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël, 91120
        • Recrutement
        • Department of Nuclear Medicine, Hadassah Medical Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Yodphat Krausz, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

clinique des tumeurs neuroendocrines

La description

Critère d'intégration:

  • tumeur neuroendocrine
  • patients capables de rester allongés dans le scanner jusqu'à 50 minutes

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • femmes enceintes ou allaitantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
UN
patients atteints de tumeurs neuroendocrines
Imagerie : PET scan avec Ga68-DOTANOC

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yodphat Krausz, MD, Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2007

Première publication (Estimation)

7 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 février 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2009

Dernière vérification

1 février 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur TEP-scan avec Ga68-DOTANOC

S'abonner