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A Clinical Trial of Acamprosate for Treatment of Methamphetamine Addiction (AcampMet)

2017年3月23日 更新者:NYU Langone Health

A Placebo-controlled, Double Blind, Randomized Trial of Acamprosate for the Treatment of Methamphetamine Dependence

This clinical trial will compare 10 week treatment with acamprosate (2 gr/day) versus placebo, combined with weekly abstinence oriented individual counseling, in methamphetamine dependent patients, 72 subjects will be enrolled, with an interim analysis scheduled after 36 enrolled. Primary outcome is methamphetamine absitience over the 10 week treatment period, and the last 2 weeks of treatment. Abstinence is defined on a weekly basis as no urine positive of methamphetamine (or amphetamine) and self-report of not use for the 7 day period. Secondary measures include treatment retention, drug craving, mood, and safety.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

72

阶段

  • 阶段2
  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10010
        • VA New York Harbor Healthcare System, MHAD clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Methamphetamine dependence
  • Treatment seeking
  • Urine sample (+) for methamphetamine

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Dependence on other drugs (except nicotine)
  • DSM-IV axis I disorder unrelated to drug abuse
  • Serious medical condition in clinicians opinion.
  • AIDs
  • Untreated syphilis
  • Allergy to acamprosate
  • Methadone, or other ORP, maintenance

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
匹配安慰剂
有源比较器:Acamprosate
2 gr/day (333 mg, TID)
其他名称:
  • 坎普拉尔

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Methamphetamine Abstinence
大体时间:7 day
7 day

次要结果测量

结果测量
大体时间
Craving
大体时间:7 day
7 day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Malcolm Reid, PhD、NYU Langone Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年7月1日

初级完成 (实际的)

2008年11月1日

研究完成 (实际的)

2008年11月1日

研究注册日期

首次提交

2007年12月10日

首先提交符合 QC 标准的

2007年12月11日

首次发布 (估计)

2007年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月23日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 06-632

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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