氯胺酮与异丙酚用于小儿胃肠道内窥镜检查的比较
2009年6月30日 更新者：State University of New York - Upstate Medical University
选择性门诊儿童内窥镜检查可以在异丙酚 (1) 或氯胺酮 (2) 输注全身麻醉下安全地进行。
两种输注均优于使用挥发性药物的全身麻醉，因为它们不需要插管。
两种输液的目的都是让患者自主呼吸，而不会对有害刺激的内窥镜检查产生反应。
患者移动、喘鸣和呕吐会中断手术并增加整体手术时间。
异丙酚还具有引起呼吸暂停的额外风险。
这种副作用在氯胺酮中并不常见。
我们的假设是氯胺酮的特性使其成为选择性门诊内窥镜检查优于异丙酚的药物，因为它减少了严重的术中中断和更快的恢复时间。
我们计划对接受选择性门诊内窥镜检查的 1 至 10 岁儿科患者进行研究。
患者将被随机分配接受氯胺酮或异丙酚输注，麻醉师将记录术中中断情况。
麻醉后监护室 (PACU) 恢复时间将由第三方监控和记录。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
34
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 10年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
术前设置，之前安排用于胃肠道内窥镜检查
描述
纳入标准：
- 1-10岁
- 安排镇静内窥镜检查
排除标准：
- 有慢性呼吸道疾病史
- 上呼吸道感染
- 发育迟缓
- 节律失常
- 颅内压增高
- 手术前 6 周内使用任何镇静剂或麻醉剂。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年10月1日
初级完成 (实际的)
2009年6月1日
研究完成 (实际的)
2009年6月1日
研究注册日期
首次提交
2008年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2008年2月12日
首次发布 (估计)
2008年2月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年7月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年6月30日
最后验证
2009年6月1日
更多信息
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