健康成人接种黄热病病毒疫苗后 T 细胞反应的特征
2011年11月7日 更新者：Charles Rice、Rockefeller University
洛克菲勒大学的研究人员正在进行这项研究，以黄热病 17D 疫苗为模型，研究免疫系统如何对病毒和其他传染源做出反应。 YFV-17D 疫苗是已知最安全、最有效的疫苗之一，自 1930 年代以来一直用于为人类接种黄热病病毒 (YFV) 感染疫苗。 通过研究人体免疫系统如何对 YFV 疫苗作出反应，我们希望更多地了解免疫系统的正常功能，以便有可能设计出新的、更有效的疫苗类型来预防重要的传染病。
做这个研究的原因是：
目前，关于哪些因素决定了最初（初级）免疫反应的有效性的信息非常少，该免疫反应是针对该人可能接触到的外来物质（抗原），例如病毒。 也很少有人知道是什么决定了一个人的免疫系统对同一抗原作出反应以防止再次感染的有效性和持续时间。 对动物的研究为我们提供了关于其他动物的免疫系统在初次或反复接触抗原时如何表现的重要信息，但这些主题尚未在人类身上进行过详细研究。
将检验以下假设：
- 对感染病毒特异的 T 淋巴细胞初始扩增（“克隆爆发”）的幅度决定了针对特定病毒抗原产生记忆 T 细胞反应的水平和体内产生的记忆 T 细胞反应的持续时间.
- 免疫后产生的大多数 CD8 T 细胞是黄热病特异性的，而不是非特异性细胞的“旁观者激活”。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
8
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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New York、New York、美国、10021
- Rockefeller University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
洛克菲勒大学人员
描述
纳入标准：
- 能够给予知情同意。
- 年龄在 18-45 岁之间。
- 同意在 YFV 疫苗接种前 30 天内或接种后 30 天内不接种任何疫苗。
排除标准：
- 以前接种过黄热病疫苗。
- 导致免疫力受损的病史。
- 使用免疫抑制药物。
- 胸腺功能障碍。
- 在筛选访视后 42 天内或 YFV 疫苗接种后 30 天内接受过血液制品或免疫球蛋白制品。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Charles M Rice, PhD、Rockefeller University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年12月1日
初级完成 (实际的)
2008年6月1日
研究完成 (实际的)
2008年6月1日
研究注册日期
首次提交
2008年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2008年2月14日
首次发布 (估计)
2008年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年11月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月7日
最后验证
2011年11月1日
更多信息
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