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건강한 성인에서 황열병 바이러스 백신 접종 후 T 세포 반응의 특성 규명

2011년 11월 7일 업데이트: Charles Rice, Rockefeller University

Rockefeller University의 연구자들은 황열병 17D 백신을 모델로 사용하여 면역 체계가 바이러스 및 기타 감염원에 어떻게 반응하는지 연구하기 위해 이 연구를 수행하고 있습니다. YFV-17D 백신은 알려진 가장 안전하고 효과적인 백신 중 하나이며 1930년대부터 황열병 바이러스(YFV) 감염에 대한 인간 예방 접종에 사용되었습니다. 인간 면역 체계가 YFV 백신에 어떻게 반응하는지 연구함으로써 우리는 면역 체계의 정상적인 기능에 대해 더 많이 알게 되어 중요한 전염병을 예방하기 위한 새롭고 더 효과적인 유형의 백신을 설계하는 것이 가능할 수 있기를 바랍니다.

이 연구를 하는 이유는 다음과 같습니다.

현재 사람이 노출될 수 있는 바이러스와 같은 외부 물질(항원)에 대한 초기(일차) 면역 반응의 효과를 결정하는 요인에 대한 정보는 거의 없습니다. 또한 사람의 면역 체계가 다른 감염을 예방하기 위해 동일한 항원에 얼마나 효과적으로 그리고 얼마나 오랫동안 반응할 수 있는지를 결정하는 요인에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 동물에 대한 연구는 다른 동물의 면역 체계가 항원에 처음 또는 반복적으로 노출되었을 때 어떻게 행동하는지에 대한 중요한 정보를 제공했지만 이러한 주제는 인간에 대해 자세히 연구되지 않았습니다.

다음 가설이 테스트됩니다.

  • 감염 바이러스에 특이적인 T 림프구의 초기 팽창("클론 버스트")의 크기는 특정 바이러스 항원에 대해 기억 T 세포 반응이 생성되는 수준과 체내에서 생성되는 기억 T 세포 반응의 지속 시간을 결정합니다. .
  • 면역화 후 생성된 대부분의 CD8 T 세포는 황열병에 특이적이며 비특이적 세포의 "방관자 활성화"가 아닙니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • Rockefeller University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

록펠러 대학 인사

설명

포함 기준:

  1. 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.
  2. 18-45세.
  3. YFV 백신 접종 전 30일 또는 백신 접종 후 30일 이내에는 어떠한 백신도 접종하지 않는다는 데 동의합니다.

제외 기준:

  1. 이전에 황열병 백신을 접종했습니다.
  2. 면역력 저하를 초래하는 의학적 상태의 병력.
  3. 면역억제제 사용.
  4. 흉선 기능 장애.
  5. 스크리닝 방문 후 42일 이내 또는 YFV 백신 접종 후 30일 이내에 혈액 제제 또는 면역 글로불린 제제를 받는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Charles M Rice, PhD, Rockefeller University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 14일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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