- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00616356
건강한 성인에서 황열병 바이러스 백신 접종 후 T 세포 반응의 특성 규명
Rockefeller University의 연구자들은 황열병 17D 백신을 모델로 사용하여 면역 체계가 바이러스 및 기타 감염원에 어떻게 반응하는지 연구하기 위해 이 연구를 수행하고 있습니다. YFV-17D 백신은 알려진 가장 안전하고 효과적인 백신 중 하나이며 1930년대부터 황열병 바이러스(YFV) 감염에 대한 인간 예방 접종에 사용되었습니다. 인간 면역 체계가 YFV 백신에 어떻게 반응하는지 연구함으로써 우리는 면역 체계의 정상적인 기능에 대해 더 많이 알게 되어 중요한 전염병을 예방하기 위한 새롭고 더 효과적인 유형의 백신을 설계하는 것이 가능할 수 있기를 바랍니다.
이 연구를 하는 이유는 다음과 같습니다.
현재 사람이 노출될 수 있는 바이러스와 같은 외부 물질(항원)에 대한 초기(일차) 면역 반응의 효과를 결정하는 요인에 대한 정보는 거의 없습니다. 또한 사람의 면역 체계가 다른 감염을 예방하기 위해 동일한 항원에 얼마나 효과적으로 그리고 얼마나 오랫동안 반응할 수 있는지를 결정하는 요인에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 동물에 대한 연구는 다른 동물의 면역 체계가 항원에 처음 또는 반복적으로 노출되었을 때 어떻게 행동하는지에 대한 중요한 정보를 제공했지만 이러한 주제는 인간에 대해 자세히 연구되지 않았습니다.
다음 가설이 테스트됩니다.
- 감염 바이러스에 특이적인 T 림프구의 초기 팽창("클론 버스트")의 크기는 특정 바이러스 항원에 대해 기억 T 세포 반응이 생성되는 수준과 체내에서 생성되는 기억 T 세포 반응의 지속 시간을 결정합니다. .
- 면역화 후 생성된 대부분의 CD8 T 세포는 황열병에 특이적이며 비특이적 세포의 "방관자 활성화"가 아닙니다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10021
- Rockefeller University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.
- 18-45세.
- YFV 백신 접종 전 30일 또는 백신 접종 후 30일 이내에는 어떠한 백신도 접종하지 않는다는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 이전에 황열병 백신을 접종했습니다.
- 면역력 저하를 초래하는 의학적 상태의 병력.
- 면역억제제 사용.
- 흉선 기능 장애.
- 스크리닝 방문 후 42일 이내 또는 YFV 백신 접종 후 30일 이내에 혈액 제제 또는 면역 글로불린 제제를 받는 사람.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Charles M Rice, PhD, Rockefeller University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RUH IRB # CRI-0618
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