Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keltakuumevirusrokotuksen jälkeisten T-soluvasteiden karakterisointi terveillä aikuisilla

maanantai 7. marraskuuta 2011 päivittänyt: Charles Rice, Rockefeller University

Rockefeller-yliopiston tutkijat tekevät tätä tutkimusta tutkiakseen, kuinka immuunijärjestelmä reagoi viruksiin ja muihin tartuntataustaihin käyttämällä mallina keltakuumerokotetta 17D. YFV-17D-rokote on yksi turvallisimmista ja tehokkaimmista tunnetuista rokotteista, ja sitä on käytetty ihmisten rokottamiseen keltakuumevirusinfektiota (YFV) vastaan ​​1930-luvulta lähtien. Tutkimalla, miten ihmisen immuunijärjestelmä reagoi YFV-rokotteeseen, toivomme saavamme lisätietoa immuunijärjestelmän normaalista toiminnasta, jotta voitaisiin suunnitella uusia, tehokkaampia rokotteita tärkeiden tartuntatautien ehkäisyyn.

Syy tämän tutkimuksen tekemiseen on:

Tällä hetkellä on hyvin vähän tietoa siitä, mitkä tekijät määräävät alkuperäisen (primaarisen) immuunivasteen tehokkuuden vieraalle aineelle (antigeenille), kuten virukselle, jolle kyseinen henkilö voi altistua. Hyvin vähän tiedetään myös siitä, mikä määrittää, kuinka tehokkaasti ja kuinka kauan ihmisen immuunijärjestelmä voi reagoida samaan antigeeniin estääkseen toisen infektion. Eläintutkimukset ovat antaneet meille tärkeää tietoa siitä, kuinka muiden eläinten immuunijärjestelmä käyttäytyy, kun ne altistuvat antigeeneille ensimmäisen kerran tai toistuvasti, mutta näitä aiheita ei ole tutkittu yksityiskohtaisesti ihmisillä.

Seuraavat hypoteesit testataan:

  • Infektoivalle virukselle spesifisen T-lymfosyyttien alkuperäisen laajenemisen ("klonaalipurske") suuruus määrittää tason, jolla muisti-T-soluvasteet muodostuvat spesifistä virusantigeeniä vastaan, ja kehossa syntyvän muisti-T-soluvasteen keston. .
  • Suurin osa immunisaation jälkeen syntyvistä CD8-T-soluista on keltakuumespesifisiä eivätkä epäspesifisten solujen "sivullisen aktivointia".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

8

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Rockefeller University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rockefeller-yliopiston henkilökunta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pystyy antamaan tietoinen suostumus.
  2. Ikä 18-45 vuotta.
  3. Suostuu olemaan ottamatta rokotuksia 30 päivää ennen YFV-rokotusta tai 30 päivää sen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aikaisemmin rokotettu keltakuumerokotteella.
  2. Aiempi sairaus, joka on johtanut immuniteetin heikkenemiseen.
  3. Immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö.
  4. Kateenkorvan toimintahäiriö.
  5. Veri- tai immuuniglobuliinivalmisteen saaja 42 päivän kuluessa seulontakäynnistä tai 30 päivän kuluessa YFV-rokotuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Charles M Rice, PhD, Rockefeller University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 8. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keltakuume

3
Tilaa