- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00616356
Keltakuumevirusrokotuksen jälkeisten T-soluvasteiden karakterisointi terveillä aikuisilla
Rockefeller-yliopiston tutkijat tekevät tätä tutkimusta tutkiakseen, kuinka immuunijärjestelmä reagoi viruksiin ja muihin tartuntataustaihin käyttämällä mallina keltakuumerokotetta 17D. YFV-17D-rokote on yksi turvallisimmista ja tehokkaimmista tunnetuista rokotteista, ja sitä on käytetty ihmisten rokottamiseen keltakuumevirusinfektiota (YFV) vastaan 1930-luvulta lähtien. Tutkimalla, miten ihmisen immuunijärjestelmä reagoi YFV-rokotteeseen, toivomme saavamme lisätietoa immuunijärjestelmän normaalista toiminnasta, jotta voitaisiin suunnitella uusia, tehokkaampia rokotteita tärkeiden tartuntatautien ehkäisyyn.
Syy tämän tutkimuksen tekemiseen on:
Tällä hetkellä on hyvin vähän tietoa siitä, mitkä tekijät määräävät alkuperäisen (primaarisen) immuunivasteen tehokkuuden vieraalle aineelle (antigeenille), kuten virukselle, jolle kyseinen henkilö voi altistua. Hyvin vähän tiedetään myös siitä, mikä määrittää, kuinka tehokkaasti ja kuinka kauan ihmisen immuunijärjestelmä voi reagoida samaan antigeeniin estääkseen toisen infektion. Eläintutkimukset ovat antaneet meille tärkeää tietoa siitä, kuinka muiden eläinten immuunijärjestelmä käyttäytyy, kun ne altistuvat antigeeneille ensimmäisen kerran tai toistuvasti, mutta näitä aiheita ei ole tutkittu yksityiskohtaisesti ihmisillä.
Seuraavat hypoteesit testataan:
- Infektoivalle virukselle spesifisen T-lymfosyyttien alkuperäisen laajenemisen ("klonaalipurske") suuruus määrittää tason, jolla muisti-T-soluvasteet muodostuvat spesifistä virusantigeeniä vastaan, ja kehossa syntyvän muisti-T-soluvasteen keston. .
- Suurin osa immunisaation jälkeen syntyvistä CD8-T-soluista on keltakuumespesifisiä eivätkä epäspesifisten solujen "sivullisen aktivointia".
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10021
- Rockefeller University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy antamaan tietoinen suostumus.
- Ikä 18-45 vuotta.
- Suostuu olemaan ottamatta rokotuksia 30 päivää ennen YFV-rokotusta tai 30 päivää sen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisemmin rokotettu keltakuumerokotteella.
- Aiempi sairaus, joka on johtanut immuniteetin heikkenemiseen.
- Immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö.
- Kateenkorvan toimintahäiriö.
- Veri- tai immuuniglobuliinivalmisteen saaja 42 päivän kuluessa seulontakäynnistä tai 30 päivän kuluessa YFV-rokotuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Charles M Rice, PhD, Rockefeller University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RUH IRB # CRI-0618
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keltakuume
-
Hospital General de MexicaliRekrytointiRocky Mountain Spotted FeverMeksiko