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果糖对脂质代谢和性别差异的急性影响

2012年2月23日 更新者:Luc Tappy, MD、University of Lausanne

据广泛记载,果糖过量喂养会增加血浆甘油三酯和肝脏从头脂肪生成,并损害健康男性志愿者的胰岛素敏感性。 然而,性别对果糖代谢反应的影响仍然是一个重要的悬而未决的问题。

本研究的目的是比较急性口服果糖负荷对健康年轻男性和女性碳水化合物和脂质代谢的影响。

研究概览

详细说明

该研究旨在比较口服果糖对男性和女性几种特定代谢途径的影响。参与者将在测试前三天接受含 55% 碳水化合物、15% 蛋白质和 35% 脂质的等能量饮食。 在此期间的控制饮食后,他们将在吸收后状态(时间 0-120 分钟)和 6 小时内(时间 120-480 分钟)研究 2 小时,在此期间他们将接受 4 次负荷 0, 30 g/kg 去脂质量 U-13C 标记的果糖,有时为 120、180、240、300。 在整个研究过程中,将输注氘化葡萄糖和甘油以监测全身葡萄糖生成和甘油周转。

将在基础条件下和摄入果糖负荷后监测以下参数:

  • 甘油周转率(glycerol 2H5)
  • 从头脂肪生成(将 13C 掺入 VLDL 的棕榈酸酯中)
  • 全身能量消耗和净底物氧化(间接量热法)
  • 净果糖氧化(呼吸 13CO2)
  • 葡萄糖周转率:(6,6 2H2 葡萄糖)
  • 血浆葡萄糖、游离脂肪酸、酮体、乳酸、胰岛素、甘油三酯、总胆固醇、VLDL、LDL 和 HDL 亚组分

在禁食条件下(时间 0 分钟)和果糖后(时间 480 分钟)通过针吸在局部麻醉下进行脂肪组织(脐周皮下)活检,以评估果糖对脂肪基因表达谱的影响。 将监测参与调节碳水化合物(GLUT 4、己糖激酶、PDH 激酶)、脂质(FAT-CD36、FABP、乙酰辅酶 A 羧化酶、丙二酰辅酶 A 脱羧酶、PPARg)和能量代谢(PGC-1a、UCP2)的关键基因

将在男性和女性中获得的结果与双向方差分析进行比较

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Vaud
      • Lausanne、Vaud、瑞士、1005
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男性和女性
  • 18-35岁
  • 健康
  • 体重指数 (BMI) 在 19 到 25 kg/m2 之间
  • 获得知情同意

排除标准:

  • 吸烟者
  • 酒精摄入量 > 30 克/天
  • 吸毒
  • 糖尿病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:非随机
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:果糖
急性果糖给药
急性给药 4 次 0.3g 果糖/kg 瘦体重

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
肝脏从头脂肪生成
大体时间:膳食果糖的急性影响(6 小时内)
膳食果糖的急性影响(6 小时内)

次要结果测量

结果测量
大体时间
全身脂质氧化、葡萄糖周转、甘油周转、血浆底物、激素和能量消耗(游离脂肪酸、葡萄糖、乳酸、β-羟基丁酸、甘油、VLDL-甘油三酯和胰岛素)关键脂肪基因的表达
大体时间:果糖的急性作用(6 小时内)
果糖的急性作用(6 小时内)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2008年12月1日

研究完成 (实际的)

2008年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2008年2月8日

首次发布 (估计)

2008年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年2月23日

最后验证

2012年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 279/07/CE/FBM

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