在为患有恐慌症的退伍军人制定强化治疗时解决寻求帮助的障碍
2009年7月1日 更新者：US Department of Veterans Affairs
本研究的目的是了解最近部署的退伍军人拒绝对恐慌症进行心理社会治疗的一些原因，并测试一个简短的周末治疗恐慌症的方法。
研究概览
详细说明
该计划感兴趣的人群包括在 MEDVAMC 的 TRP 中看到的从伊拉克或阿富汗部署返回的男性和女性。
该研究由两部分组成：第 1 部分涉及针对拒绝标准治疗的人的寻求治疗障碍的定性调查，第 2 部分是一项试点干预措施，用于治疗同时存在 PTSD 症状的军人的恐慌症状。
第 1 部分将包括大约 15 个人，他们将接受一名研究人员的采访。
将按照旨在帮助识别寻求治疗障碍的半结构化问卷对患者进行单独访谈。
第 2 部分将包括 8 个人，他们将参加为期两天的恐慌症强化认知行为治疗的公开试验，该试验将在周末进行。
没有参与者将被分配到控制条件。
与该项目相关的所有活动，包括访谈和干预，都将在 MEDVAMC 的 TRP 或附近设施的休斯顿护理质量和利用研究中心 (HCQCUS) 中进行。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
23
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- Michael E. DeBakey VA Medical Center (152)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 74年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 退伍军人；
- 18-74 岁；
- 目前诊断为恐慌症；
- 符合诊断和统计手册第四版 (DSM-IV) 的完整诊断标准或处于亚临床水平的 PTSD 症状。 亚临床 PTSD 定义为满足 PTSD 标准 B 和 C 或 B 和 D，但未能满足所有三个标准的患者；
- 出现恐慌症和创伤后应激障碍至少 1 个月；
- 仅限第 1 部分：临床上有资格参与研究并拒绝针对恐慌症的标准社会心理治疗（例如，12 周的认知行为治疗）的患者。
排除标准：
- 目前的物质依赖；
- 被诊断患有躁郁症或精神病；
- 当前的自杀/杀人想法和意图；
- 严重抑郁症（无法参与研究）；
- 惊恐发作仅与特定恐惧症的诊断有关；
- 模仿焦虑的医疗条件（例如，二尖瓣脱垂）；
- 仅限第 1 部分：临床上符合研究资格并愿意接受至少 12 周恐慌症社会心理治疗的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：1个
CBT
|
恐慌症的认知行为治疗。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
关于治疗寻求障碍的定性数据
大体时间：6个月
|
6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
惊恐发作的频率和严重程度；治疗可接受性
大体时间：6个月
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ellen Teng, PhD、Michael E. DeBakey VA Medical Center (152)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年3月1日
初级完成 (实际的)
2008年3月1日
研究完成 (实际的)
2009年7月1日
研究注册日期
首次提交
2008年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2008年2月26日
首次发布 (估计)
2008年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年7月1日
最后验证
2009年7月1日
更多信息
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