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パニック障害の退役軍人に対する集中治療法の開発における助けを求める障壁に対処する

2009年7月1日 更新者:US Department of Veterans Affairs
この研究の目的は、最近配備された退役軍人がパニック障害の心理社会的治療オプションを拒否する理由のいくつかを理解し、パニック発作に対する週末の短期間の治療をテストすることです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

このプログラムの対象となる人々には、MEDVAMC の TRP に参加しているイラクまたはアフガニスタンへの派遣から帰還した男女が含まれます。 この研究は 2 つのパートで構成されています。パート 1 では、標準治療を拒否する人に特有の治療を求める障壁に関する定性的調査が行われ、パート 2 では、PTSD 症状を併発する軍人のパニック症状を治療するための試験的介入が行われます。 パート 1 には、研究スタッフのメンバーによるインタビューを受ける約 15 名が含まれます。 患者は、治療を求める障壁を特定するために設計された半構造化されたアンケートに従って個別にインタビューされます。 パート 2 には、パニック障害に対する 2 日間の集中認知行動療法の公開試験に参加する 8 名が参加し、週末に実施されます。 参加者はコントロール条件に割り当てられません。 インタビューや介入を含むこのプロジェクトに関連するすべての活動は、MEDVAMC の TRP または近くの施設であるヒューストンのケアの質と利用研究の質センター (HCQCUS) のいずれかで実施されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center (152)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 退役軍人。
  2. 18~74歳。
  3. 現在のパニック障害の診断。
  4. 診断および統計マニュアル第 4 版 (DSM-IV) の診断基準を完全に満たしているか、または亜臨床レベルにある PTSD 症状。 無症候性 PTSD は、PTSD 基準 B と C、または B と D のいずれかを満たしているが、3 つすべてを満たしていない患者として定義されます。
  5. パニック障害と PTSD が少なくとも 1 か月間存在する。
  6. パート 1 のみ: 臨床的に研究に参加する資格があり、パニック障害に対する標準的な心理社会的治療 (例: 12 週間の認知行動療法) を拒否した患者。

除外基準:

  1. 現在の物質依存。
  2. 双極性障害または精神病と診断された。
  3. 現在の自殺/殺人願望と意図。
  4. 重度のうつ病(研究への参加の妨げ);
  5. 特定の恐怖症の診断にのみ関連するパニック発作。
  6. 不安を模倣した病状(僧帽弁逸脱など)。
  7. パート 1 のみ: 臨床的に研究の対象となり、パニック障害に対して少なくとも 12 週間の心理社会的治療に取り組む意欲のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:1
CBT
パニック障害の認知行動療法。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
治療を求める障壁に関する定性的データ
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
パニック発作の頻度と重症度。治療の受容性
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ellen Teng, PhD、Michael E. DeBakey VA Medical Center (152)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年3月1日

一次修了 (実際)

2008年3月1日

研究の完了 (実際)

2009年7月1日

試験登録日

最初に提出

2008年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年2月26日

最初の投稿 (見積もり)

2008年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年7月1日

最終確認日

2009年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MIRECC004

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パニック障害の臨床試験

CBTの臨床試験

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