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공황 장애가 있는 재향군인을 위한 집중 치료 개발에서 도움을 구하는 장벽 해결

2009년 7월 1일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
이 연구의 목적은 최근 배치된 재향군인이 공황 장애에 대한 심리사회적 치료 옵션을 거부하는 몇 가지 이유를 이해하고 공황 발작에 대한 간단한 주말 치료를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로그램의 대상 인구에는 MEDVAMC의 TRP에서 볼 수 있는 이라크 또는 아프가니스탄 배치에서 돌아온 남성과 여성이 포함됩니다. 이 연구는 두 부분으로 구성됩니다. 1부에서는 표준 치료를 거부하는 사람들에게 특정한 치료 추구 장벽에 대한 정성적 조사를 포함하고 2부에서는 공존하는 PTSD 증상이 있는 군인의 공황 증상을 치료하기 위한 파일럿 개입입니다. 파트 1에는 연구 직원이 인터뷰할 약 15명의 개인이 포함됩니다. 환자는 치료 추구 장벽을 식별하는 데 도움이 되도록 설계된 반구조화된 설문지에 따라 개별적으로 인터뷰를 받게 됩니다. PART 2는 주말에 진행되는 공황장애에 대한 2일간의 집중 인지행동치료 공개시험에 등록할 8명의 개인을 포함할 예정이다. 제어 조건에 참가자가 지정되지 않습니다. 인터뷰 및 개입을 포함하여 이 프로젝트와 관련된 모든 활동은 MEDVAMC의 TRP 또는 인근 시설인 휴스턴 의료 및 이용 연구 센터(HCQCUS)에서 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center (152)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 재향군인
  2. 18-74세;
  3. 공황 장애의 현재 진단;
  4. DSM-IV(Diagnostic and Statistical Manual-Fourth Edition)의 전체 진단 기준을 충족하거나 준임상 수준에 있는 PTSD 증상. 무증상 PTSD는 PTSD 기준 B와 C 또는 B와 D 중 하나를 충족하지만 세 가지 모두를 충족하지 못하는 환자로 정의됩니다.
  5. 공황 장애 및 PTSD가 적어도 1개월 동안 존재함;
  6. 파트 1만 해당: 임상적으로 연구에 참여할 자격이 있고 공황 장애에 대한 표준 심리사회적 치료(예: 12주간의 인지 행동 치료)를 거부하는 환자.

제외 기준:

  1. 현재 물질 의존성;
  2. 양극성 장애 또는 정신병 진단;
  3. 현재의 자살/살인 생각 및 의도;
  4. 심한 우울증(연구 참여를 배제함);
  5. 특정 공포증의 진단에만 관련된 공황 발작;
  6. 불안을 모방하는 의학적 상태(예: 승모판 탈출증);
  7. 파트 1에만 해당: 연구에 임상적으로 자격이 있고 공황 장애에 대해 최소 12주 동안 심리사회적 치료를 받을 의향이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 1
CBT
공황 장애에 대한 인지 행동 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치료 추구 장벽에 관한 정성적 데이터
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
공황 발작 빈도 및 심각성 치료 수용성
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ellen Teng, PhD, Michael E. DeBakey VA Medical Center (152)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 26일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2009년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MIRECC004

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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CBT에 대한 임상 시험

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