清除低密度恶性疟原虫的抗疟治疗及其对疟疾传播的影响
2008年3月27日 更新者：Tropical Medicine Research Institute
使用基于同位素的分子技术控制疟疾的验证
疟疾寄生虫恶性疟原虫在季节性疟疾传播地区的整个旱季都处于亚专利水平。
在传播季节之前瞄准这个寄生虫库可能是控制疟疾的好策略。
我们正在八个村庄进行随机双盲安慰剂对照大规模药物给药试验，以清除旱季低水平寄生虫血症，最终目标是控制苏丹东部的疟疾。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Khartoum、苏丹、11111
- Tropical Medicine Research Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 8个村的全体居民
排除标准：
- 怀孕
- 磺胺类药物过敏史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：1个
1：活性比较剂磺胺多辛-乙胺嘧啶加青蒿琥酯
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标准三天疗程
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安慰剂比较：2个
2：安慰剂对照
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剂量与活性药物相似（标准三天疗程）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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干预村和对照村旱季 PCR 阴性者在传播季节发现寄生虫血症
大体时间：2006 年 10 月至 12 月
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2006 年 10 月至 12 月
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次要结果测量
结果测量 |
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1.传播季疟疾流行情况 2.耐药基因突变频率
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Badria B El Sayed, PhD,MSc,BSc、Tropical Medicine Research Institute
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年8月1日
研究注册日期
首次提交
2008年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2008年3月27日
首次发布 (估计)
2008年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年3月27日
最后验证
2005年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
恶性疟原虫的临床试验
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Universidad Nacional de ColombiaSanofi Pasteur, a Sanofi Company完全的
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Centers for Disease Control and Prevention完全的
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University of OxfordNanyang Technological University; Texas Biomedical Research Institute完全的