叙事暴露疗法的治疗效果
2008年4月15日 更新者：University of Bergen
叙事暴露疗法对创伤后应激障碍患者精神症状和皮质醇水平的治疗效果
这项研究将叙事暴露疗法与等候名单对照组进行了比较，两者均由确诊为创伤后应激障碍的受过创伤的患者组成。
主要目的是调查患者的精神症状和应激激素皮质醇水平在叙事暴露疗法后是否会比等候名单（即等候名单）改善更多。
没有干预）。
研究概览
详细说明
在这项研究中，我们想将叙事暴露疗法 (NET) 与等候名单控制进行比较。
将包括因不同类型的创伤而被诊断为创伤后应激障碍的成年患者。
精神病门诊的临床医生将在评估后立即或在 3 个月后进行第二次评估后治疗 NET 患者。
所有患者也将在治疗完成后 1 个月和 6 个月接受评估。
将通过迷你国际神经精神病学访谈（5.0.0 版）和临床医生管理的 PTSD 量表评估所有患者的精神症状。
患者还将回答几份问卷（IES-R、SCL-90、BDI-II、DES 和 UCL）。
将在唾液中收集应激激素皮质醇的基线水平，以测量昼夜周期。
我们将调查患有创伤后应激障碍的患者是否会比等待名单上的患者（即
没有干预）除了测量组间皮质醇的潜在差异。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bergen、挪威、5021
- 招聘中
- Western Norway Violence and Traumatic Stress Resource Centre
-
接触：
- Tove S. Nordling, Cand Psychol
- 电话号码：+47 55 97 66 91
- 邮箱：tsno@helse-bergen.no
-
副研究员：
- Tove S. Nordling, Cand Psychol
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 创伤后应激障碍（PTSD）
- 18岁以上
- 理解、说和写挪威语
- 知情的书面同意
排除标准：
- 活动性精神病
- 主动自杀
- 严重自残
- 酗酒或滥用药物
- 严重的分离症状
- 神经系统疾病或头部受伤
- 荷尔蒙疾病
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：A
治疗组，在第一次评估后立即接受叙事暴露疗法。
患者在治疗后 1 个月和 6 个月进行评估。
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心理治疗，叙述患者病史中的积极事件和创伤事件，包括创伤事件的“体内”暴露。
叙述由治疗师写下来。
其他名称：
|
|
无干预：乙
等候名单对照组，在第一次评估后 3 个月内未接受任何干预。
然后进行第二次评估，患者接受叙事暴露疗法。
患者在治疗后 1 个月和 6 个月进行评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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精神症状
大体时间：治疗后1个月和6个月
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治疗后1个月和6个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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唾液中的皮质醇
大体时间：治疗后1个月和6个月
|
治疗后1个月和6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Anne Marita Milde, PhD、University of Bergen
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年5月1日
初级完成 (预期的)
2009年12月1日
研究完成 (预期的)
2010年11月1日
研究注册日期
首次提交
2008年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2008年4月15日
首次发布 (估计)
2008年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年4月15日
最后验证
2008年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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