华法林透析患者护理点与实验室 INR 的比较
2023年3月20日 更新者：Mayo Clinic
服用华法林的血液透析患者床旁 INR 与实验室 INR 的相关性
确定护理点 (POC) 国际标准化比值 (INR) 测试结果是否与血液透析患者的血浆 INR 测量值相关。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
37 名接受华法林抗凝治疗的慢性血液透析患者需要定期监测 INR。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
37
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在管理其长期华法林治疗时接受 INR 测试的透析患者。
描述
纳入标准：
- 长期华法林抗凝的慢性透析患者。
排除标准：
- 服用华法林不到 1 个月。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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37名透析患者
37 名服用华法林的慢性血液透析患者需要实验室 INR 监测以进行抗凝管理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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确定护理点 INR 检测是否适合长期接受华法林治疗的透析患者的管理
大体时间：不是一项干预研究，而是对该队列的观察性研究
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不是一项干预研究，而是对该队列的观察性研究
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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根据他们的 CBC，确定护理点 INR 设备是否保持暂时性贫血 (HCT <32%) 的透析患者的测试准确性
大体时间：不是干预研究，而是队列观察（统计数据完成 1.5 年）
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不是干预研究，而是队列观察（统计数据完成 1.5 年）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Robert W. Hoel, Pharm D、Mayo Clinic Rochester, Mn USA
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年6月1日
初级完成 (实际的)
2005年12月1日
研究完成 (实际的)
2005年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2008年4月16日
首次发布 (估计)
2008年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月20日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
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