와파린 투석 환자의 현장 진료와 검사실 INR 비교
2023년 3월 20일 업데이트: Mayo Clinic
와파린을 복용하는 혈액투석 환자에서 현장 진료 INR과 검사실 INR의 상관관계
현장 진료(POC) INR(International Normalized Ratio) 테스트 결과가 혈액 투석 환자의 혈장 INR 측정과 상관관계가 있는지 확인합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
와파린으로 항응고되는 37명의 만성 혈액투석 환자는 일상적으로 INR 모니터링이 필요합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
37
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 와파린 요법을 관리하기 위해 INR 검사를 받는 투석 환자.
설명
포함 기준:
- 만성 와파린 항응고제를 복용 중인 만성 투석 환자.
제외 기준:
- 1개월 미만 동안 와파린을 복용합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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투석환자 37명
항응고 관리를 위해 실험실 INR 모니터링이 필요한 와파린을 복용 중인 37명의 만성 혈액 투석 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Point of Care INR 검사가 만성 와파린 요법을 받는 투석 환자 관리에 적합한지 여부를 결정하기 위해
기간: 개입 연구는 아니지만 이 코호트에서 관찰
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개입 연구는 아니지만 이 코호트에서 관찰
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CBC에 따라 일시적인 빈혈(HCT <32%)인 투석 환자에서 Point of Care INR 장치가 테스트 정확도를 유지하는지 여부를 결정합니다.
기간: 개입 연구는 아니지만 코호트에서 관찰(통계 완료 1.5년)
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개입 연구는 아니지만 코호트에서 관찰(통계 완료 1.5년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Robert W. Hoel, Pharm D, Mayo Clinic Rochester, Mn USA
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 4월 16일
처음 게시됨 (추정)
2008년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
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