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派遣辅助心肺复苏 (CPR) 说明的有效性

2024年4月26日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

调度辅助心肺复苏 (CPR) 说明的有效性:9-1-1 呼叫的评估。

本研究的总体目标是更好地了解导致调度辅助 CPR 指令成功的因素,并最终挽救更多心脏骤停患者的生命。 具体目标是: 1) 确定 9-1-1 调度员通过电话诊断心脏骤停的能力; 2) 量化临终呼吸的频率和对心脏骤停诊断的影响; 3) 测量在院外心脏骤停病例中成功完成调度辅助 CPR 指令的频率; 4) 测量调度辅助 CPR 指令对旁观者 CPR 和院外心脏骤停存活率的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

背景:心脏骤停是加拿大死亡的主要原因,院外心脏骤停的总体存活率很少超过 5%。 幸存者的生活质量与普通人群相似。 虽然旁观者 CPR 可以将心脏骤停患者的存活率提高四倍,但加拿大的旁观者 CPR 率仍然很低 (15%)。 许多加拿大城市社区向报告心脏骤停受害者的呼叫者提供 9-1-1 调度辅助 CPR 说明。 一些证据表明,濒临死亡的呼吸可能被调度员误解为生命迹象,导致不恰当地拒绝执行调度辅助心肺复苏指令。 《国际心血管急救指南》推荐了派遣辅助心肺复苏指导,但根据对文献的系统回顾,它们提高心脏骤停存活率的能力仍不清楚。

目标:本研究的总体目标是更好地了解导致调度辅助 CPR 指导成功的因素,并最终挽救更多心脏骤停患者的生命。 具体目标是: 1) 确定 9-1-1 调度员通过电话诊断心脏骤停的能力; 2) 量化临终呼吸的频率和对心脏骤停诊断的影响; 3) 测量在院外心脏骤停病例中成功完成调度辅助 CPR 指令的频率; 4) 测量调度辅助 CPR 指令对旁观者 CPR 和院外心脏骤停存活率的影响。

方法:我们将进行一项前后对比的前瞻性队列研究,评估院外心脏骤停受害者的 9-1-1 电话报告。 自 2004 年 4 月 1 日起,该研究将在安大略省的 19 个城市社区进行,提供派遣辅助心肺复苏指导。 研究人群将包括所有报告院外心脏骤停的 9-1-1 呼叫者,这些患者在 16 岁或以上的患者中尝试过复苏。 调度中心协议包括在启动适当级别的响应之前确定紧急情况的性质;这包括提出标准化问题以确定是否存在心脏骤停。 然后,调度员会在紧急响应车辆开往该地点的途中通过电话提供心肺复苏术指示。 标准化数据收集工具将用于从以下方面提取信息:9-1-1 通话记录、急救病人护理报告、基地医院记录、消防医疗记录和医院医疗记录。 所有参与的中心都已经将各种来源的信息整合到心脏骤停登记表中。 将收集以下信息:调度员对心脏骤停状态的确认、明显濒死呼吸的存在、向 9-1-1 呼叫者提供的 CPR 说明、影响 9-1-1 呼叫者执行 CPR 能力的因素,包括他们与受害人所在位置的接近程度以及他们对指示的情绪接受程度,拨打 9-1-1 与旁观者开始心肺复苏术之间的时间间隔。 测量将包括心脏骤停诊断的准确性、心脏骤停期间感知到的临终呼吸频率、9-1-1 呼叫者接收指令和启动 CPR 的能力、旁观者 CPR 率以及出院存活率。 目标 1 的数据分析将包括灵敏度、特异性和接受者操作特征曲线;目标#2 和#3 将使用描述性统计数据进行分析;对于目标#4,将进行单变量、逐步逻辑回归和时间序列分析,以控制随时间变化的趋势以及与旁观者 CPR 和 6000 名被捕受害者的存活率相关的变量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2260

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

院外心脏骤停患者

描述

纳入标准:

所有院外心脏骤停(无法检测到脉搏、无反应和呼吸暂停)的患者:

  • 推定的心脏起源;
  • 发生在我们的学习社区;和
  • 旁观者和/或急救人员试图对其进行复苏;或正在为其提供调度辅助 CPR 说明。

排除标准:

以下患者将被排除在外:

  • 16岁以下的患者;
  • 安大略省救护车法案定义的“明显死亡”的患者(腐烂、尸僵、斩首或其他);
  • 外伤受害者,包括上吊和烧伤;或者
  • 心脏骤停明显由其他非心脏原因引起的患者,包括药物过量、一氧化碳中毒、溺水、失血、触电、窒息、与呼吸系统疾病相关的缺氧、脑血管意外和有记录的绝症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
潜在的心脏骤停呼叫
2008 年 1 月和 2009 年 10 月期间,所有针对昏迷患者的 9-1-1 呼叫将纳入参与社区,以确定 9-1-1 呼叫员诊断心脏骤停的准确性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
灵敏度
大体时间:拨打 9-1-1 时
正确识别的真正心脏骤停病例数
拨打 9-1-1 时

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
特异性
大体时间:拨打 9-1-1 时
正确识别未发生心脏骤停的病例数(真阴性)
拨打 9-1-1 时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christian Vaillancourt, MD、OHRI

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年7月1日

初级完成 (实际的)

2010年6月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2008年4月22日

首次发布 (估计的)

2008年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月26日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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