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Eficácia das Instruções de Ressuscitação Cardiopulmonar (RCP) Assistidas por Despacho

21 de outubro de 2015 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Eficácia das Instruções de Ressuscitação Cardiopulmonar (RCP) Assistidas por Despacho: Uma Avaliação das Chamadas 9-1-1.

O objetivo geral deste estudo é entender melhor os fatores que levam a instruções bem-sucedidas de RCP assistida por despacho e, finalmente, salvar a vida de mais pacientes com parada cardíaca. Os objetivos específicos são: 1) Determinar a capacidade dos despachantes do 9-1-1 de fazer o diagnóstico de parada cardíaca por telefone; 2) Quantificar a frequência e o impacto da respiração agonal percebida no diagnóstico de parada cardíaca; 3) Medir a frequência com que as instruções de RCP assistidas por despacho podem ser concluídas com sucesso em casos de parada cardíaca fora do hospital; e 4) Medir o impacto das instruções de RCP assistida por despacho sobre a RCP do espectador e as taxas de sobrevivência para parada cardíaca fora do hospital.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Fundamento: A parada cardíaca é a principal causa de mortalidade no Canadá, e a taxa de sobrevida global para parada cardíaca fora do hospital raramente excede 5%. Os sobreviventes têm uma qualidade de vida semelhante à da população em geral. Embora a RCP de testemunhas possa aumentar a sobrevida de vítimas de parada cardíaca em até quatro vezes, as taxas de RCP de testemunhas permanecem baixas no Canadá (15%). Muitas comunidades urbanas canadenses oferecem instruções de RCP assistidas pelo 9-1-1 para quem liga relatando uma vítima em parada cardíaca. Algumas evidências sugerem que a respiração agônica pode ser mal interpretada como um sinal de vida pelos oficiais de despacho, resultando na retenção inadequada de instruções de RCP assistidas por despacho. As instruções de RCP assistida por despacho são recomendadas pelas Diretrizes Internacionais sobre Cuidados Cardiovasculares de Emergência, mas sua capacidade de melhorar a sobrevida em parada cardíaca permanece incerta, de acordo com uma revisão sistemática da literatura.

Objetivos: O objetivo geral deste estudo é entender melhor os fatores que levam a instruções bem-sucedidas de RCP assistida por despacho e, finalmente, salvar mais vidas de pacientes com parada cardíaca. Os objetivos específicos são: 1) Determinar a capacidade dos despachantes do 9-1-1 de fazer o diagnóstico de parada cardíaca por telefone; 2) Quantificar a frequência e o impacto da respiração agonal percebida no diagnóstico de parada cardíaca; 3) Medir a frequência com que as instruções de RCP assistidas por despacho podem ser concluídas com sucesso em casos de parada cardíaca fora do hospital; e 4) Medir o impacto das instruções de RCP assistida por despacho sobre a RCP do espectador e as taxas de sobrevivência para parada cardíaca fora do hospital.

Métodos: Conduziremos um estudo de coorte prospectivo antes-depois que avalia os relatórios de chamadas 9-1-1 para vítimas de parada cardíaca fora do hospital. O estudo será realizado em 19 comunidades urbanas em Ontário, fornecendo instruções de RCP assistidas por despacho desde 1º de abril de 2004. A população do estudo incluirá todos os chamadores do 9-1-1 relatando paradas cardíacas fora do hospital para as quais a ressuscitação foi tentada em pacientes com 16 anos ou mais. O protocolo do centro de despacho consiste em estabelecer a natureza da emergência antes de iniciar o nível de resposta adequado; isso inclui fazer perguntas padronizadas para determinar se a parada cardíaca está presente. O Oficial de Despacho então oferece instruções de RCP pelo telefone enquanto os veículos de emergência estão a caminho do local. Ferramentas padronizadas de coleta de dados serão usadas para extrair informações de: gravações de chamadas 9-1-1, relatórios de atendimento de paramédicos, registros hospitalares básicos, registros médicos de incêndio e registros médicos hospitalares. Todos os centros participantes já combinam informações de várias fontes em um registro de parada cardíaca. As seguintes informações serão coletadas: confirmação do estado de parada cardíaca pelo oficial de despacho, presença de respiração agonal aparente, instruções de RCP oferecidas aos chamadores do 9-1-1, fatores que influenciam a capacidade dos chamadores do 9-1-1 de realizar RCP, incluindo sua proximidade com a localização da vítima e sua receptividade emocional às instruções, o intervalo de tempo entre a chamada para o 9-1-1 e o início da RCP pelo espectador. As medições incluirão a precisão do diagnóstico de parada cardíaca, a frequência da respiração agonal percebida durante a parada cardíaca, a capacidade do chamador do 9-1-1 de receber instruções e iniciar a RCP, taxas de RCP do espectador e sobrevivência até a alta hospitalar. A análise de dados para o Objetivo nº 1 incluirá sensibilidade, especificidade e curva característica de operação do receptor; Os objetivos #2 e #3 serão analisados ​​por meio de estatística descritiva; e para o Objetivo nº 4 univariado, regressão logística passo a passo e análise de séries temporais serão realizadas para controlar tendências ao longo do tempo e variáveis ​​de outra forma associadas à RCP do espectador e taxas de sobrevivência em 6.000 vítimas de prisão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

8357

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com parada cardíaca fora do hospital

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os pacientes com parada cardíaca fora do hospital (ausência de pulso detectável, falta de resposta e apnéia) que são:

  • De origem cardíaca presumida;
  • Ocorrendo em nossas comunidades de estudo; e
  • Para o qual a ressuscitação é tentada por um espectador e/ou pelos socorristas de emergência; ou para o qual estão sendo fornecidas instruções de RCP assistida por despacho.

Critério de exclusão:

Serão excluídos os seguintes pacientes:

  • Pacientes menores de 16 anos;
  • Pacientes que estão "obviamente mortos", conforme definido pela Lei de Ambulância de Ontário (decomposição, rigor mortis, decapitação ou outros);
  • Vítimas de trauma, incluindo enforcamento e queimaduras; ou
  • Pacientes com paradas cardíacas claramente de outra origem não cardíaca, incluindo overdose de drogas, envenenamento por monóxido de carbono, afogamento, exsanguinação, eletrocussão, asfixia, hipóxia relacionada a doença respiratória, acidente vascular cerebral e doença terminal documentada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
RCP assistida por despacho
Interação do despachante da ambulância de emergência para fornecer instruções de RCP assistidas por despacho, a fim de determinar as taxas de RCP do espectador e o impacto das instruções na sobrevivência até a alta hospitalar
Pré e pós-avaliação da frequência de RCP do espectador e impacto na sobrevivência da vítima relacionada às Instruções de RCP assistidas por despacho fornecidas desde 2004
Outros nomes:
  • ressuscitação cardiopulmonar

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christian Vaillancourt, MD, OHRI

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

23 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de outubro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2007233-01H

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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