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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00664443
Efficacité des instructions de réanimation cardiorespiratoire (RCR) assistée par le répartiteur
Efficacité des instructions de réanimation cardiorespiratoire (RCR) assistée par la répartition : une évaluation des appels au 9-1-1.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte : L'arrêt cardiaque est la principale cause de mortalité au Canada, et le taux de survie global pour un arrêt cardiaque hors hôpital dépasse rarement 5 %. Les survivants ont une qualité de vie similaire à la population générale. Bien que la RCR à proximité puisse augmenter jusqu'à quatre fois la survie des victimes d'un arrêt cardiaque, les taux de RCR à proximité restent faibles au Canada (15 %). De nombreuses communautés urbaines canadiennes offrent des instructions de RCR assistée par le répartiteur 9-1-1 aux appelants signalant une victime en arrêt cardiaque. Certaines preuves suggèrent que la respiration agonique peut être interprétée à tort comme un signe de vie par les agents de répartition, ce qui entraîne une retenue inappropriée des instructions de RCR assistée par la répartition. Les instructions de RCR assistée par répartition sont recommandées par les Directives internationales sur les soins cardiovasculaires d'urgence, mais leur capacité à améliorer la survie à l'arrêt cardiaque reste incertaine selon une revue systématique de la littérature.
Objectifs : L'objectif global de cette étude est de mieux comprendre les facteurs menant à la réussite des instructions de RCR assistée par répartition et de sauver finalement plus de vies de patients en arrêt cardiaque. Les objectifs spécifiques sont les suivants : 1) Déterminer la capacité des répartiteurs du 9-1-1 à diagnostiquer un arrêt cardiaque au téléphone; 2) Quantifier la fréquence et l'impact de la respiration agonique perçue sur le diagnostic d'arrêt cardiaque ; 3) Mesurer la fréquence à laquelle les instructions de RCR assistée par la répartition peuvent être suivies avec succès dans les cas d'arrêt cardiaque hors hôpital ; et 4) Mesurer l'impact des instructions de RCR assistée par la répartition sur la RCP des témoins et les taux de survie en cas d'arrêt cardiaque hors hôpital.
Méthodes : Nous mènerons une étude de cohorte prospective avant-après qui évaluera le signalement des appels au 9-1-1 pour les victimes d'un arrêt cardiaque hors de l'hôpital. L'étude aura lieu dans 19 communautés urbaines de l'Ontario offrant des instructions de RCR assistée par la répartition depuis le 1er avril 2004. La population à l'étude comprendra tous les appelants du 9-1-1 signalant des arrêts cardiaques hors de l'hôpital pour lesquels une réanimation a été tentée chez des patients de 16 ans ou plus. Le protocole du centre de répartition consiste à établir la nature de l'urgence avant de déclencher le niveau d'intervention approprié ; cela inclut de poser des questions standardisées pour déterminer si un arrêt cardiaque est présent. L'officier de répartition offre ensuite des instructions de RCR par téléphone pendant que les véhicules d'intervention d'urgence sont en route vers l'emplacement. Des outils de collecte de données normalisés seront utilisés pour extraire des informations des enregistrements d'appels 9-1-1, des rapports de soins paramédicaux aux patients, des dossiers hospitaliers de base, des dossiers médicaux d'incendie et des dossiers médicaux hospitaliers. Tous les centres participants combinent déjà des informations provenant de diverses sources dans un registre des arrêts cardiaques. Les renseignements suivants seront recueillis : confirmation de l'état d'arrêt cardiaque par le répartiteur, présence d'une respiration agonique apparente, instructions de RCR offertes aux appelants du 9-1-1, facteurs influençant la capacité des appelants du 9-1-1 à effectuer la RCR, y compris leur proximité avec l'emplacement de la victime et leur réceptivité émotionnelle aux instructions, l'intervalle de temps entre l'appel au 9-1-1 et le début de la RCR par le spectateur. Les mesures comprendront la précision du diagnostic d'arrêt cardiaque, la fréquence de la respiration agonique perçue pendant l'arrêt cardiaque, la capacité de l'appelant du 9-1-1 à recevoir des instructions et à initier la RCP, les taux de RCP des témoins et la survie jusqu'à la sortie de l'hôpital. L'analyse des données pour l'objectif n° 1 comprendra la sensibilité, la spécificité et la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur ; Les objectifs #2 et #3 seront analysés à l'aide de statistiques descriptives; et pour l'objectif n° 4, une régression logistique univariée par étapes et une analyse de séries chronologiques seront effectuées pour contrôler les tendances dans le temps et les variables autrement associées à la RCR des témoins et aux taux de survie chez 6 000 victimes d'arrestation.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Tous les patients présentant un arrêt cardiaque extrahospitalier (absence de pouls détectable, absence de réponse et apnée) qui sont :
- D'origine cardiaque présumée ;
- se produisant dans nos communautés d'étude; et
- Pour lesquels une réanimation est tentée par un passant et/ou les secouristes ; ou pour lesquels des instructions de RCR assistée par la répartition sont fournies.
Critère d'exclusion:
Les patients suivants seront exclus :
- Patients de moins de 16 ans ;
- Les patients qui sont « manifestement morts » selon la définition de la Loi sur les ambulances de l'Ontario (décomposition, rigidité cadavérique, décapitation ou autre);
- Victimes de traumatismes, y compris pendaisons et brûlures ; ou
- Patients présentant des arrêts cardiaques clairement d'autre origine non cardiaque, y compris une surdose de drogue, une intoxication au monoxyde de carbone, une noyade, une exsanguination, une électrocution, une asphyxie, une hypoxie liée à une maladie respiratoire, un accident vasculaire cérébral et une maladie terminale documentée.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Appels potentiels pour arrêt cardiaque
Tous les appels au 9-1-1 pour les patients inconscients seront inclus entre janvier 2008 et octobre 2009 dans les communautés participantes afin de déterminer l'exactitude du diagnostic d'arrêt cardiaque par les téléphonistes du 9-1-1.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sensibilité
Délai: Au moment de l'appel au 9-1-1
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Nombre de véritables cas d'arrêt cardiaque correctement identifiés
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Au moment de l'appel au 9-1-1
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Spécificité
Délai: Au moment de l'appel au 9-1-1
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Nombre de cas non en arrêt cardiaque identifiés correctement (vrai négatif)
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Au moment de l'appel au 9-1-1
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christian Vaillancourt, MD, OHRI
Publications et liens utiles
Publications générales
- Vaillancourt C, Charette M, Kasaboski A, Hoad M, Larocque V, Crete D, Logan S, Lamoureux P, McBride J, Cheskes S, Wells GA, Stiell IG. Cardiac arrest diagnostic accuracy of 9-1-1 dispatchers: a prospective multi-center study. Resuscitation. 2015 May;90:116-20. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.02.027. Epub 2015 Mar 9.
- Vaillancourt C, Charette ML, Stiell IG, Wells GA. An evaluation of 9-1-1 calls to assess the effectiveness of dispatch-assisted cardiopulmonary resuscitation (CPR) instructions: design and methodology. BMC Emerg Med. 2008 Nov 5;8:12. doi: 10.1186/1471-227X-8-12.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2007233-01H
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