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Efficacité des instructions de réanimation cardiorespiratoire (RCR) assistée par le répartiteur

26 avril 2024 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute

Efficacité des instructions de réanimation cardiorespiratoire (RCR) assistée par la répartition : une évaluation des appels au 9-1-1.

L'objectif global de cette étude est de mieux comprendre les facteurs menant à la réussite des instructions de RCR assistée par répartition et de sauver en fin de compte la vie d'un plus grand nombre de patients en arrêt cardiaque. Les objectifs spécifiques sont les suivants : 1) Déterminer la capacité des répartiteurs du 9-1-1 à diagnostiquer un arrêt cardiaque au téléphone; 2) Quantifier la fréquence et l'impact de la respiration agonique perçue sur le diagnostic d'arrêt cardiaque ; 3) Mesurer la fréquence à laquelle les instructions de RCR assistée par la répartition peuvent être suivies avec succès dans les cas d'arrêt cardiaque hors hôpital ; et 4) Mesurer l'impact des instructions de RCR assistée par la répartition sur la RCP des témoins et les taux de survie en cas d'arrêt cardiaque hors hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Contexte : L'arrêt cardiaque est la principale cause de mortalité au Canada, et le taux de survie global pour un arrêt cardiaque hors hôpital dépasse rarement 5 %. Les survivants ont une qualité de vie similaire à la population générale. Bien que la RCR à proximité puisse augmenter jusqu'à quatre fois la survie des victimes d'un arrêt cardiaque, les taux de RCR à proximité restent faibles au Canada (15 %). De nombreuses communautés urbaines canadiennes offrent des instructions de RCR assistée par le répartiteur 9-1-1 aux appelants signalant une victime en arrêt cardiaque. Certaines preuves suggèrent que la respiration agonique peut être interprétée à tort comme un signe de vie par les agents de répartition, ce qui entraîne une retenue inappropriée des instructions de RCR assistée par la répartition. Les instructions de RCR assistée par répartition sont recommandées par les Directives internationales sur les soins cardiovasculaires d'urgence, mais leur capacité à améliorer la survie à l'arrêt cardiaque reste incertaine selon une revue systématique de la littérature.

Objectifs : L'objectif global de cette étude est de mieux comprendre les facteurs menant à la réussite des instructions de RCR assistée par répartition et de sauver finalement plus de vies de patients en arrêt cardiaque. Les objectifs spécifiques sont les suivants : 1) Déterminer la capacité des répartiteurs du 9-1-1 à diagnostiquer un arrêt cardiaque au téléphone; 2) Quantifier la fréquence et l'impact de la respiration agonique perçue sur le diagnostic d'arrêt cardiaque ; 3) Mesurer la fréquence à laquelle les instructions de RCR assistée par la répartition peuvent être suivies avec succès dans les cas d'arrêt cardiaque hors hôpital ; et 4) Mesurer l'impact des instructions de RCR assistée par la répartition sur la RCP des témoins et les taux de survie en cas d'arrêt cardiaque hors hôpital.

Méthodes : Nous mènerons une étude de cohorte prospective avant-après qui évaluera le signalement des appels au 9-1-1 pour les victimes d'un arrêt cardiaque hors de l'hôpital. L'étude aura lieu dans 19 communautés urbaines de l'Ontario offrant des instructions de RCR assistée par la répartition depuis le 1er avril 2004. La population à l'étude comprendra tous les appelants du 9-1-1 signalant des arrêts cardiaques hors de l'hôpital pour lesquels une réanimation a été tentée chez des patients de 16 ans ou plus. Le protocole du centre de répartition consiste à établir la nature de l'urgence avant de déclencher le niveau d'intervention approprié ; cela inclut de poser des questions standardisées pour déterminer si un arrêt cardiaque est présent. L'officier de répartition offre ensuite des instructions de RCR par téléphone pendant que les véhicules d'intervention d'urgence sont en route vers l'emplacement. Des outils de collecte de données normalisés seront utilisés pour extraire des informations des enregistrements d'appels 9-1-1, des rapports de soins paramédicaux aux patients, des dossiers hospitaliers de base, des dossiers médicaux d'incendie et des dossiers médicaux hospitaliers. Tous les centres participants combinent déjà des informations provenant de diverses sources dans un registre des arrêts cardiaques. Les renseignements suivants seront recueillis : confirmation de l'état d'arrêt cardiaque par le répartiteur, présence d'une respiration agonique apparente, instructions de RCR offertes aux appelants du 9-1-1, facteurs influençant la capacité des appelants du 9-1-1 à effectuer la RCR, y compris leur proximité avec l'emplacement de la victime et leur réceptivité émotionnelle aux instructions, l'intervalle de temps entre l'appel au 9-1-1 et le début de la RCR par le spectateur. Les mesures comprendront la précision du diagnostic d'arrêt cardiaque, la fréquence de la respiration agonique perçue pendant l'arrêt cardiaque, la capacité de l'appelant du 9-1-1 à recevoir des instructions et à initier la RCP, les taux de RCP des témoins et la survie jusqu'à la sortie de l'hôpital. L'analyse des données pour l'objectif n° 1 comprendra la sensibilité, la spécificité et la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur ; Les objectifs #2 et #3 seront analysés à l'aide de statistiques descriptives; et pour l'objectif n° 4, une régression logistique univariée par étapes et une analyse de séries chronologiques seront effectuées pour contrôler les tendances dans le temps et les variables autrement associées à la RCR des témoins et aux taux de survie chez 6 000 victimes d'arrestation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2260

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients en arrêt cardiaque extra-hospitalier

La description

Critère d'intégration:

Tous les patients présentant un arrêt cardiaque extrahospitalier (absence de pouls détectable, absence de réponse et apnée) qui sont :

  • D'origine cardiaque présumée ;
  • se produisant dans nos communautés d'étude; et
  • Pour lesquels une réanimation est tentée par un passant et/ou les secouristes ; ou pour lesquels des instructions de RCR assistée par la répartition sont fournies.

Critère d'exclusion:

Les patients suivants seront exclus :

  • Patients de moins de 16 ans ;
  • Les patients qui sont « manifestement morts » selon la définition de la Loi sur les ambulances de l'Ontario (décomposition, rigidité cadavérique, décapitation ou autre);
  • Victimes de traumatismes, y compris pendaisons et brûlures ; ou
  • Patients présentant des arrêts cardiaques clairement d'autre origine non cardiaque, y compris une surdose de drogue, une intoxication au monoxyde de carbone, une noyade, une exsanguination, une électrocution, une asphyxie, une hypoxie liée à une maladie respiratoire, un accident vasculaire cérébral et une maladie terminale documentée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Appels potentiels pour arrêt cardiaque
Tous les appels au 9-1-1 pour les patients inconscients seront inclus entre janvier 2008 et octobre 2009 dans les communautés participantes afin de déterminer l'exactitude du diagnostic d'arrêt cardiaque par les téléphonistes du 9-1-1.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilité
Délai: Au moment de l'appel au 9-1-1
Nombre de véritables cas d'arrêt cardiaque correctement identifiés
Au moment de l'appel au 9-1-1

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Spécificité
Délai: Au moment de l'appel au 9-1-1
Nombre de cas non en arrêt cardiaque identifiés correctement (vrai négatif)
Au moment de l'appel au 9-1-1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christian Vaillancourt, MD, OHRI

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2008

Première publication (Estimé)

23 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2007233-01H

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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