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派遣による心肺蘇生法(CPR)指導の有効性

2015年10月21日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

派遣による心肺蘇生法 (CPR) 指示の有効性: 9-1-1 コールの評価。

この研究の全体的な目標は、派遣支援による CPR 指導の成功につながる要因をより深く理解し、最終的にはより多くの心停止患者の命を救うことです。 具体的な目的は次のとおりです。 1) 9-1-1 指令員が電話で心停止の診断を下す能力を判断する。 2) 心停止診断に対する知覚された苦悶の呼吸の頻度と影響を定量化します。 3) 院外の心停止症例において、派遣支援による CPR 指示が正常に完了できる頻度を測定する。 4) 派遣支援による CPR 指示が傍観者の CPR と院外心停止の生存率に及ぼす影響を測定する。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

背景: 心停止はカナダにおける主な死亡原因であり、院外心停止の全生存率が 5% を超えることはほとんどありません。 生存者は一般の人々と同様の生活の質を持っています。 傍観者による心肺蘇生法により、心停止患者の生存率は最大 4 倍向上しますが、カナダでは傍観者による CPR 率は依然として低い (15%)。 カナダの都市部のコミュニティの多くでは、心停止の被害者を通報した発信者に対して、9-1-1 の派遣支援による CPR 指示を提供しています。 一部の証拠は、派遣職員が苦しそうな呼吸を生命の兆候と誤解する可能性があり、その結果、派遣支援による心肺蘇生の指示が不適切に保留される可能性があることを示唆しています。 緊急心血管ケアに関する国際ガイドラインでは、派遣支援による CPR 指示が推奨されていますが、文献の系統的レビューによれば、心停止時の生存率を改善するその能力は依然として不明です。

目的: この研究の全体的な目標は、派遣支援による CPR 指導の成功につながる要因をより深く理解し、最終的には心停止患者のより多くの命を救うことです。 具体的な目的は次のとおりです。 1) 9-1-1 指令員が電話で心停止の診断を下す能力を判断する。 2) 心停止診断に対する知覚された苦悶の呼吸の頻度と影響を定量化します。 3) 院外の心停止症例において、派遣支援による CPR 指示が正常に完了できる頻度を測定する。 4) 派遣支援による CPR 指示が傍観者の CPR と院外心停止の生存率に及ぼす影響を測定する。

方法: 院外の心停止被害者に対する 9-1-1 通報を評価する前後前向きコホート研究を実施します。 この研究は、2004 年 4 月 1 日以来、派遣支援による CPR 指導を提供するオンタリオ州の 19 の都市コミュニティで実施されます。 研究対象集団には、16 歳以上の患者で蘇生が試みられた院外心停止を報告した 9-1-1 通報者全員が含まれます。 指令センターのプロトコルは、適切なレベルの対応を開始する前に緊急事態の性質を確立することで構成されます。これには、心停止が存在するかどうかを判断するための標準化された質問が含まれます。 その後、緊急対応車両が現場に向かう間に、派遣担当官が電話で心肺蘇生法を指示します。 標準化されたデータ収集ツールを使用して、9-1-1 通話録音、救急救命士の患者ケア報告書、病院の基本記録、消防医療記録、病院の医療記録から情報を抽出します。 参加しているすべてのセンターは、さまざまな情報源からの情報をすでに心停止登録簿に統合しています。 次の情報が収集されます: 派遣担当官による心停止状態の確認、明らかな苦しそうな呼吸の存在、9-1-1 通報者に提供された CPR 指示、9-1-1 通報者の CPR 実施能力に影響を与える要因。被害者の位置への近さ、指示に対する感情的な受容性、9-1-1への通報と傍観者による心肺蘇生の開始までの時間間隔。 測定には、心停止診断の精度、心停止中に知覚される苦しそうな呼吸の頻度、9-1-1通報者の指示を受けてCPRを開始する能力、傍観者のCPR率、退院までの生存率などが含まれる。 目標 #1 のデータ分析には、感度、特異度、受信機動作特性曲線が含まれます。目標 #2 と #3 は、記述統計を使用して分析されます。目標 #4 では、単変量、段階的ロジスティック回帰、および時系列分析が実行され、時間の経過に伴う傾向と、傍観者の CPR および 6000 人の逮捕被害者の生存率に関連する変数が制御されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8357

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

院外心停止の患者

説明

包含基準:

院外で心停止(検出可能な脈拍の欠如、無反応、および無呼吸)を起こした以下のすべての患者:

  • 心臓由来と推定される。
  • 私たちの学習コミュニティで発生します。と
  • 傍観者および/または緊急対応者によって蘇生が試みられた場合。または、派遣支援による CPR 指示が提供されている場合。

除外基準:

以下の患者様は対象外となります。

  • 16歳未満の患者。
  • オンタリオ州救急法で定義される「明らかに死亡」している患者(腐敗、死後硬直、斬首など)。
  • 首吊りや火傷などの外傷被害者。また
  • 薬物の過剰摂取、一酸化炭素中毒、溺死、失血、感電死、窒息、呼吸器疾患に関連する低酸素症、脳血管障害、末期症状が記録されているなど、明らかに心臓以外の原因による心停止を起こした患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
派遣支援による CPR
救急車のディスパッチャーとの対話により、現場に居合わせた人の心肺蘇生率と、生存から退院までの指示の影響を判断するために、出動支援による CPR 指示を提供します。
2004 年以降に提供されている派遣支援による CPR 指示に関連する、傍観者の CPR 頻度と被害者の生存への影響の事前および事後評価
他の名前:
  • 心肺機能蘇生

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christian Vaillancourt, MD、OHRI

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2010年6月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年4月22日

最初の投稿 (見積もり)

2008年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月21日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2007233-01H

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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