全髋关节置换术患者的活动能力评估
2024年1月2日 更新者：Ottawa Hospital Research Institute
全髋关节置换术患者的活动能力评估：关节力学和康复
本研究的目的是描述与年龄和体重匹配的健康对照组相比，接受全髋关节置换或髋关节表面置换手术的患者在水平行走、上下楼梯和进入时下肢的 3D 关节生物力学离开汽车前座。
研究概览
详细说明
许多研究表明，在全髋关节置换术 (THR) 或髋关节表面置换手术后的数月和数年内，患者通常对疼痛减轻感到满意。
然而，许多人对自己的日常活动能力、行走能力下降和长期下肢肌肉无力表示不满。
鉴于 THR 人群普遍缺乏关于下肢关节运动的知识，有必要对接受过 THR 的人的关节力学进行表征，以便设计干预措施和康复策略以减少术后并发症并改善机动性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Ottawa、Ontario、加拿大、K1Y4E9
- OHRI
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 将有 15 名年龄在 50 至 75 岁之间并在研究后 6 至 18 个月内接受过初次全髋关节置换术或髋关节表面置换术的患者以及同等数量的年龄、性别、身高和体重匹配的健康对照参与者参与。
排除标准：
- 将询问对照组的潜在参与者是否有过下肢疾病或手术史，如果有，他们将被排除在外。 此外，THR 参与者不可能因感染、翻修手术或伴随的外科手术（即移植物）而进行过二次髋关节置换术。 两组参与者都不可能有任何可能影响身体运动的疾病，例如中风。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：横向入路
横向方法干预：运动分析。
在生物力学实验室进行的髋关节标准正位/侧位 X 光、功能评估问卷和 3D 关节力学评估
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将对三组中的每一组进行运动分析：横向方法、前方法和后方法
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有源比较器：前路
前路干预：运动分析。
在生物力学实验室进行的髋关节标准正位/侧位 X 光、功能评估问卷和 3D 关节力学评估
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将对三组中的每一组进行运动分析：横向方法、前方法和后方法
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有源比较器：后入路
后路干预：运动分析。
在生物力学实验室进行的髋关节标准正位/侧位 X 光、功能评估问卷和 3D 关节力学评估
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将对三组中的每一组进行运动分析：横向方法、前方法和后方法
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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全髋关节置换术后患者的关节力学
大体时间：手术后 6-18 个月
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水平行走、上下楼梯、进出汽车前座时下肢的3D关节力学
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手术后 6-18 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Paul E Beaule, MD, FRCSC、University of Ottawa / The Ottawa Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2007年11月1日
初级完成 (估计的)
2024年4月28日
研究完成 (估计的)
2024年4月28日
研究注册日期
首次提交
2008年4月21日
首先提交符合 QC 标准的
2008年4月21日
首次发布 (估计的)
2008年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月2日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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