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人工股関節全置換術を受けた患者の可動性評価

2024年1月2日 更新者：Ottawa Hospital Research Institute

人工股関節全置換術を受けた患者の可動性評価: 関節力学とリハビリテーション

この研究の目的は、人工股関節全置換術または股関節表面再形成手術を受けた患者の下肢の 3D 関節生体力学を、平地歩行、階段の上り下り、および入場時の健康な年齢と体重が一致する対照群と比較して説明することです。そして車の前部座席から降りる。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

多くの研究により、患者は一般に、人工股関節全置換術 (THR) または股関節表面再形成手術後の数か月から数年間の痛みの軽減に満足していることが示されています。 しかし、多くの人は、日常生活を行う能力、歩行能力の低下、長期にわたる下肢の筋力低下に不満を表明しています。 THR 人口における下肢の関節運動に関する知識が一般的に不足していることを考慮すると、術後の合併症を軽減し、症状を改善するための介入とリハビリテーション戦略を設計できるように、THR を受けた人々の関節機構を特徴付ける必要があります。可動性。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y4E9
        • OHRI

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究から6～18か月以内に一次全股関節置換術または股関節表面再形成術を受けた50～75歳の患者15名が参加するほか、同数の年齢、性別、身長、体重が一致する健康対照参加者も参加する。

除外基準:

  • 対照群の潜在的な参加者は、以前に下肢の病気や手術を受けたことがあるかどうか尋ねられ、それらがある場合は除外されます。 さらに、THR参加者は、感染症、再置換術、または付随する外科的処置（すなわち、移植）を理由に二次人工股関節置換術を受けていることはできません。 両グループの参加者は、脳卒中などの身体の動きに影響を与える可能性のある病状を患っていてはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：横方向のアプローチ
横方向のアプローチによる介入: 動作分析。 バイオメカニクス研究室での股関節の標準的なAP/側面X線写真、機能評価アンケート、および3D関節力学評価
手順：動作解析
動作分析は、側方アプローチ、前方アプローチ、後方アプローチの 3 つのグループのそれぞれに実施されます。
アクティブコンパレータ：前方アプローチ
前方アプローチ介入: 動作分析。 バイオメカニクス研究室での股関節の標準的なAP/側面X線写真、機能評価アンケート、および3D関節力学評価
手順：動作解析
動作分析は、側方アプローチ、前方アプローチ、後方アプローチの 3 つのグループのそれぞれに実施されます。
アクティブコンパレータ：後方アプローチ
後方アプローチ介入: 動作分析。 バイオメカニクス研究室での股関節の標準的なAP/側面X線写真、機能評価アンケート、および3D関節力学評価
手順：動作解析
動作分析は、側方アプローチ、前方アプローチ、後方アプローチの 3 つのグループのそれぞれに実施されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工股関節全置換術を受けた人々の関節機構
時間枠：手術後6～18か月
平地歩行、階段昇降、車の前席への乗降時の下肢の3D関節メカニクス
手術後6～18か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ottawa Hospital Research Institute

協力者

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

捜査官

  • 主任研究者：Paul E Beaule, MD, FRCSC、University of Ottawa / The Ottawa Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年11月1日

一次修了 (推定)

2024年4月28日

研究の完了 (推定)

2024年4月28日

試験登録日

最初に提出

2008年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年4月21日

最初の投稿 (推定)

2008年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月2日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2007-390

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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