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Évaluation de la mobilité des patients ayant subi une arthroplastie totale de la hanche

2 janvier 2024 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute

Évaluation de la mobilité des patients ayant subi une arthroplastie totale de la hanche : mécanique articulaire et rééducation

Le but de cette étude est de décrire la biomécanique 3D des articulations des membres inférieurs de patients ayant subi une arthroplastie totale de la hanche ou une chirurgie de resurfaçage de la hanche par rapport à un groupe témoin en bonne santé d'âge et de poids appariés lors de la marche horizontale, de la montée et de la descente d'escaliers et de l'entrée. et sortir du siège avant d'une voiture.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

De nombreuses recherches ont montré que les patients sont généralement satisfaits du soulagement de la douleur dans les mois et les années suivant une arthroplastie totale de la hanche (PTH) ou une procédure de resurfaçage de la hanche. Cependant, beaucoup expriment leur insatisfaction quant à leur capacité à effectuer des activités quotidiennes, une capacité de marche réduite et une faiblesse musculaire des membres inférieurs à long terme. Compte tenu du manque général de connaissances sur les mouvements articulaires des membres inférieurs dans la population PTH, il est nécessaire de caractériser la mécanique articulaire des personnes ayant subi une PTH, afin que des interventions et des stratégies de réadaptation puissent être conçues pour réduire les complications postopératoires et améliorer mobilité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
        • OHRI

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 15 patients âgés de 50 à 75 ans ayant subi une arthroplastie totale de la hanche ou un resurfaçage de la hanche dans les 6 à 18 mois suivant l'étude participeront, ainsi qu'un nombre égal de participants témoins en bonne santé appariés selon l'âge, le sexe, la taille et le poids.

Critère d'exclusion:

  • On demandera aux participants potentiels du groupe témoin s'ils ont déjà eu des affections ou une chirurgie des membres inférieurs, et si c'est le cas, ils seront exclus. De plus, les participants à l'ATH ne peuvent pas avoir subi de remplacement secondaire de la hanche en raison d'une infection, d'une chirurgie de révision ou d'une intervention chirurgicale concomitante (c'est-à-dire une greffe). Les participants des deux groupes ne doivent pas avoir eu de conditions médicales qui pourraient affecter le mouvement physique comme un accident vasculaire cérébral.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Approche latérale
Approche latérale Intervention : Analyse du mouvement. Radiographies standard AP/Latérale des hanches, questionnaires d'évaluation fonctionnelle et évaluation mécanique articulaire 3D au Laboratoire de Biomécanique
Procédure: Analyse de mouvement
L'analyse du mouvement sera administrée à chacun des trois groupes : approche latérale, approche antérieure et approche postérieure
Comparateur actif: Voie antérieure
Abord antérieur Intervention : Analyse du mouvement. Radiographies standard AP/Latérale des hanches, questionnaires d'évaluation fonctionnelle et évaluation mécanique articulaire 3D au Laboratoire de Biomécanique
Procédure: Analyse de mouvement
L'analyse du mouvement sera administrée à chacun des trois groupes : approche latérale, approche antérieure et approche postérieure
Comparateur actif: Voie postérieure
Approche postérieure Intervention : Analyse du mouvement. Radiographies standard AP/Latérale des hanches, questionnaires d'évaluation fonctionnelle et évaluation mécanique articulaire 3D au Laboratoire de Biomécanique
Procédure: Analyse de mouvement
L'analyse du mouvement sera administrée à chacun des trois groupes : approche latérale, approche antérieure et approche postérieure

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mécanique articulaire des personnes ayant subi une prothèse totale de hanche
Délai: 6 à 18 mois après la chirurgie
Mécanique articulaire 3D des membres inférieurs lors de la marche en palier, de la montée et de la descente des escaliers, et de l'entrée et de la sortie du siège avant de la voiture
6 à 18 mois après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ottawa Hospital Research Institute

Collaborateurs

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paul E Beaule, MD, FRCSC, University of Ottawa / The Ottawa Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2007

Achèvement primaire (Estimé)

28 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2008

Première publication (Estimé)

23 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2007-390

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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