连续几天接受顺铂治疗的患者出现恶心和呕吐
2016年10月19日 更新者：Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
本研究的目的是观察包括连续几天（超过一天）顺铂药物治疗在内的全身化疗引起恶心的发生率。
研究概览
详细说明
问卷在化疗治疗一周完成，称为达特茅斯方案。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
转移性黑色素瘤的大学实践患者
描述
纳入标准：
- 确诊转移性黑色素瘤
- 18岁及以上
- 接受达特茅斯方案的化疗
- 根据物理和临床实验室测试，身体状况稳定，可以接受化疗
排除标准：
- 没有干扰化疗期间恶心和呕吐评估的医疗条件
- 没有影响症状评估的认知障碍
- 没有其他调查代理
- 无法吞咽治疗恶心和呕吐的药物
- 无胃出口梗阻
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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A
达特茅斯方案治疗转移性黑色素瘤
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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确定接受达特茅斯方案化疗治疗转移性黑色素瘤时恶心的发生率
大体时间：治疗周
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治疗周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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评估达特茅斯方案全身化疗对患者生活质量的影响
大体时间：治疗周
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治疗周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Takami Sato, M.D.,Ph.D.、Thomas Jefferson University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年5月1日
初级完成 (实际的)
2009年3月1日
研究完成 (实际的)
2009年3月1日
研究注册日期
首次提交
2008年7月14日
首先提交符合 QC 标准的
2008年7月14日
首次发布 (估计)
2008年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年10月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年10月19日
最后验证
2016年10月1日
更多信息
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