Тошнота и рвота у пациентов, получающих цисплатин в течение нескольких дней подряд
19 октября 2016 г. обновлено: Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Целью данного исследования является наблюдение за частотой возникновения тошноты при системной химиотерапии, включающей последовательные дни (более одного дня) лечения цисплатином.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Анкеты заполняются на неделе химиотерапевтического лечения, называемого Дартмутским режимом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
8
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты университетской практики с метастатической меланомой
Описание
Критерии включения:
- подтвержденный диагноз метастатическая меланома
- 18 лет и старше
- проходит химиотерапию по Дартмутскому режиму
- стабильный с медицинской точки зрения для получения химиотерапии согласно физическим и клиническим лабораторным тестам
Критерий исключения:
- Отсутствие медицинских состояний, которые мешают оценке тошноты и рвоты во время химиотерапии
- Отсутствие когнитивного расстройства, ухудшающего оценку симптомов
- Никакой другой исследовательский агент
- Неспособность глотать лекарства от тошноты и рвоты
- Отсутствие обструкции выходного отверстия желудка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
А
Лечение метастатической меланомы по схеме Дартмута
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определить частоту возникновения тошноты при проведении химиотерапии по Дартмутскому режиму лечения метастатической меланомы.
Временное ограничение: Неделя лечения
|
Неделя лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить влияние системной химиотерапии по Дартмутскому режиму на качество жизни пациентов
Временное ограничение: неделя лечения
|
неделя лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Takami Sato, M.D.,Ph.D., Thomas Jefferson University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 июля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 октября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 05C.202
- 2004-101 (Другой идентификатор: CCRRC)
- 0402005015 (Другой номер гранта/финансирования: Merck & Co, Inc.)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .