LDL 降低疗法的依从性（研究 P05467）（已完成）
2022年2月7日 更新者：Organon and Co
现实生活实践中冠心病二级预防低密度脂蛋白降低疗法的依从性
这项观察性研究正在接受他汀类药物治疗作为冠心病二级预防的患者中进行，该患者符合欧洲指南的现行护理标准。
该研究的目的是评估达到目标低密度脂蛋白水平的这些患者的百分比。
此外，这项研究将通过计算返回的药片来衡量患者对治疗的依从性。
两次评估都将在首次访问后 6-8 周和首次访问后 28-32 周进行的访问中进行。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
555
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
正在接受他汀类药物治疗以进行冠心病二级预防的患者
描述
纳入标准：
- 参与研究的意愿
- 18岁或以上
- 临床确定的心血管疾病被视为二级预防患者
- 之前使用任何他汀类药物治疗未达到目标（2.5 mmol/L LDL 胆固醇）在最后一次血脂检查时
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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冠心病患者
正在接受他汀类药物治疗以进行冠心病二级预防的患者
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他汀类药物
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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达到目标低密度脂蛋白水平的患者百分比
大体时间：首次就诊后 6-8 周和首次就诊后 28-32 周
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首次就诊后 6-8 周和首次就诊后 28-32 周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过计算返回的药片来评估患者对治疗的依从性
大体时间：首次就诊后 6-8 周和首次就诊后 28-32 周
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首次就诊后 6-8 周和首次就诊后 28-32 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2009年6月1日
研究完成 (实际的)
2009年6月1日
研究注册日期
首次提交
2008年7月25日
首先提交符合 QC 标准的
2008年7月25日
首次发布 (估计)
2008年7月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月7日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
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