Conformidade com a terapia de redução de LDL (estudo P05467) (CONCLUÍDO)
7 de fevereiro de 2022 atualizado por: Organon and Co
Conformidade com a terapia de redução de LDL para prevenção secundária de doença cardíaca coronária na prática da vida real
Este estudo observacional está sendo conduzido em pacientes recebendo tratamento com estatina como prevenção secundária de doença cardíaca coronária sob o padrão atual de tratamento em conformidade com as diretrizes europeias.
O objetivo do estudo é avaliar a porcentagem desses pacientes que atingem os níveis alvo de LDL.
Além disso, este estudo medirá a adesão do paciente ao tratamento conforme avaliado pela contagem dos comprimidos devolvidos.
Ambas as avaliações serão feitas em visitas realizadas 6-8 semanas após a primeira visita e 28-32 semanas após a primeira visita.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
555
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes em tratamento com estatina para prevenção secundária de doença coronariana
Descrição
Critério de inclusão:
- vontade de participar do estudo
- 18 anos de idade ou mais
- doença cardiovascular clinicamente estabelecida para serem considerados como pacientes em prevenção secundária
- terapia anterior com qualquer estatina sem atingir a meta (2,5 mmol/L de colesterol LDL) na última verificação lipídica realizada
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com doença coronariana
Pacientes em tratamento com estatina para prevenção secundária de doença coronariana
|
Estatina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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porcentagem de pacientes que atingem os níveis alvo de LDL
Prazo: 6-8 semanas após a primeira visita e 28-32 semanas após a primeira visita
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6-8 semanas após a primeira visita e 28-32 semanas após a primeira visita
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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medir a adesão do paciente ao tratamento conforme avaliado pela contagem dos comprimidos devolvidos
Prazo: 6-8 semanas após a primeira visita e 28-32 semanas após a primeira visita
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6-8 semanas após a primeira visita e 28-32 semanas após a primeira visita
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de julho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de julho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
29 de julho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P05467
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