LDL 저하 요법 준수(연구 P05467)(완료됨)
2022년 2월 7일 업데이트: Organon and Co
실생활에서 관상 동맥 심장 질환의 이차 예방을 위한 LDL 저하 요법의 순응도
이 관찰 연구는 유럽 가이드라인에 따라 현재 표준 치료 하에서 관상 동맥 심장 질환의 이차 예방으로 스타틴 치료를 받는 환자를 대상으로 진행되고 있습니다.
이 연구의 목적은 목표 LDL 수치에 도달하는 이들 환자의 비율을 평가하는 것입니다.
또한 이 연구는 반환된 정제를 세어 평가한 대로 치료에 대한 환자의 순응도를 측정할 것입니다.
두 가지 평가는 첫 번째 방문 후 6-8주 및 첫 번째 방문 후 28-32주에 수행되는 방문에서 이루어집니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
555
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
관상동맥질환의 2차 예방을 위해 스타틴을 투여 중인 환자
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하려는 의지
- 18세 이상
- 임상적으로 확립된 심혈관 질환을 2차 예방 환자로 간주
- 마지막으로 수행된 지질 검사에서 목표(LDL 콜레스테롤 2.5mmol/L)를 달성하지 못한 이전 스타틴 요법
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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관상 동맥 심장 질환 환자
관상동맥질환의 2차 예방을 위해 스타틴을 투여 중인 환자
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스타틴
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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목표 LDL 수치에 도달한 환자의 비율
기간: 초진 후 6~8주, 초진 후 28~32주
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초진 후 6~8주, 초진 후 28~32주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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반환된 정제를 세어 평가하여 치료에 대한 환자 순응도를 측정합니다.
기간: 초진 후 6~8주, 초진 후 28~32주
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초진 후 6~8주, 초진 후 28~32주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 25일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
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