Соблюдение режима терапии для снижения ЛПНП (исследование P05467) (ЗАВЕРШЕНО)
7 февраля 2022 г. обновлено: Organon and Co
Комплаентность к ЛПНП-снижающей терапии для вторичной профилактики ишемической болезни сердца в реальной жизненной практике
Это обсервационное исследование проводится у пациентов, получающих лечение статинами в качестве вторичной профилактики ишемической болезни сердца в соответствии с действующими стандартами лечения в соответствии с европейскими рекомендациями.
Цель исследования — оценить процент этих пациентов, достигших целевых уровней ЛПНП.
Кроме того, в этом исследовании будет измеряться приверженность пациента лечению, оцениваемая путем подсчета возвращенных таблеток.
Обе оценки будут проводиться при посещениях через 6-8 недель после первого посещения и через 28-32 недели после первого посещения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
555
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, получающие статины для вторичной профилактики ишемической болезни сердца
Описание
Критерии включения:
- готовность участвовать в исследовании
- 18 лет и старше
- клинически подтвержденное сердечно-сосудистое заболевание следует рассматривать как пациентов для вторичной профилактики
- предшествующая терапия любыми статинами без достижения цели (2,5 ммоль/л холестерина ЛПНП) при последней проведенной проверке липидов
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с ишемической болезнью сердца
Пациенты, получающие статины для вторичной профилактики ишемической болезни сердца
|
Статины
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
процент пациентов, достигших целевых уровней ЛПНП
Временное ограничение: 6-8 недель после первого визита и 28-32 недели после первого визита
|
6-8 недель после первого визита и 28-32 недели после первого визита
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
измерять приверженность пациента лечению путем подсчета возвращенных таблеток
Временное ограничение: 6-8 недель после первого визита и 28-32 недели после первого визита
|
6-8 недель после первого визита и 28-32 недели после первого визита
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 июля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P05467
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .