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皮下肉毒杆菌毒素治疗皮肤异常性疼痛

2017年10月23日 更新者:Sean Mackey、Stanford University
提倡表面注射肉毒杆菌毒素用于美容目的,但也有报道称它有助于缓解某些疼痛症状。 研究人员观察到,在患有某些类型的神经性疼痛的患者中,皮下浅表注射 A 型肉毒杆菌毒素 (BTA) 后镇痛作用会延长。 研究人员建议研究当皮下注射到皮肤异常性疼痛区域时,与安慰剂相比,添加 BTA 是否可以延长疼痛缓解(通常非伤害性刺激被认为是疼痛的特性)。

研究概览

详细说明

术后神经性疼痛患者有明显的皮肤异常性疼痛。 用通常无痛的刺激接触他们的皮肤会导致疼痛。 注射局部麻醉剂通常可有效提供临时缓解。 在临床实践过程中,研究人员观察到许多患有皮肤异常性疼痛的患者从皮下注射 A 型肉毒杆菌毒素中获得了显着的持续益处。

A 型肉毒杆菌毒素不是杀死目标神经元,而是以长期但最终可逆的方式抑制乙酰胆碱从胆碱能神经末梢释放。 神经性疼痛及其标志性异常性疼痛通常难以治疗。 使用三环类抗抑郁药、抗癫痫药、阿片类药物和脊髓刺激的标准治疗常常令人失望,给患者留下顽固性疼痛。 由于令人失望的结果,受累神经的手术或经皮消融术已不再受到许多人的青睐。

需要进行一项初步研究来评估表面注射 A 型肉毒杆菌毒素治疗神经性疼痛患者的皮肤异常性疼痛和自发性疼痛的疗效。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

84

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:- 尽管先前进行了治疗,但持续时间超过 6 个月的中度至重度疼痛(大于 4/10)。

  • 根据 NRS 的变化评估,患者在疤痕皮下注射局部麻醉剂后疼痛至少减轻 80%
  • 患者报告疤痕周围存在痛觉过敏、异常性疼痛、感觉迟钝或感觉减退
  • 18-100岁
  • 能够用英语阅读、写作和交谈,提供知情同意并遵守研究程序

排除标准:

  1. 任何神经肌肉疾病,如重症肌无力、伊顿兰伯特、肌肉萎缩症
  2. 任何与他们的痛苦有关的正在进行的法律诉讼
  3. 对局部麻醉药过敏
  4. 任何严重精神疾病的当前或历史
  5. 对肉毒杆菌毒素有任何不良反应史
  6. 肉毒中毒的历史
  7. 未经治疗的感染
  8. 凝血障碍
  9. 女性 - 妊娠试验阳性
  10. 过去 6 个月内在疼痛疤痕部位进行过手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:安慰剂然后保妥适
在疤痕神经瘤部位皮下注射生理盐水
实验性的:保妥适然后是安慰剂
将 A 型肉毒杆菌毒素皮下注射到患者的疤痕组织中

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
镇痛失败前的时间
大体时间:每个参与者在每次干预(注射)中接受长达 224 天的评估,或者直到他们恢复到 NRS 基线
参与者通过 Palm Pilot 制作每日 NRS 报告,“失败”定义为(注射前基线 NRS)-(前 3 天的平均 NRS)≤ 0;或 9 个月
每个参与者在每次干预(注射)中接受长达 224 天的评估,或者直到他们恢复到 NRS 基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
注射后三周的 NRS 评分
大体时间:注射后三周
NRS 评分范围为 0-100,其中 0 表示没有疼痛,100 表示疼痛最严重。
注射后三周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sean Mackey、Stanford University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年12月1日

初级完成 (实际的)

2013年3月1日

研究完成 (实际的)

2013年3月1日

研究注册日期

首次提交

2008年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2008年7月28日

首次发布 (估计)

2008年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月23日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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