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Pain Control After Trauma (VRHTrauma)

2015年4月1日 更新者:David Patterson、University of Washington
Using Virtual Reality as a form of pain control for trauma patients.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

The purpose of the study is to investigate the effectiveness of virtual reality (a form of distraction) in order to reduce patients' pain from trauma.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

184

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98104
        • University of Washington; Harborview Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Age greater than or equal to 12 years
  • Compliant and able to complete questionnaires
  • Hospitalization for internal injuries requiring a laparotomy or for orthopedic injuries (closed long bone or calcaneus fractures).
  • A minimum of 3 days hospitalization
  • No history of psychiatric (DSM-IV-R Axis I) disorder
  • Not demonstrating delirium, psychosis or any form of Organic Brain Disorder
  • Able to communicate verbally
  • Able to take oral medications
  • Baseline pain level of >=5/10
  • English-speaking

Exclusion Criteria:

  • Age less than 12 years
  • Not capable of indicating pain intensity
  • Not capable of filling out study measures
  • Hospitalization of less than 3 days
  • Evidence of traumatic brain injury
  • History of psychiatric (DSM-IV-R Axis I) disorder as evidenced in the admitting RN and MD admission notes.
  • Demonstrating delirium, psychosis or any form of Organic Brain Disorder and associated memory problems.
  • Unable to communicate orally.
  • Unable to take oral medications
  • History of sig. cardiac, endocrine, neurologic, metabolic, respiratory, gastrointestinal or genitourinary impairment
  • Receiving prophylaxis for alcohol or drug withdrawal
  • Developmental disability
  • Mini-mental status score of greater than 20 in patients older than 80 years or suspected of cognitive deficits
  • Non-English Speaking
  • Extreme susceptibility to motion sickness
  • Seizure history

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1
Virtual Reality Hypnosis
Using Virtual Reality for pain control
实验性的:2
Virtual Reality Distraction
Using Virtual Reality for pain control
实验性的:3
Standard treatment.
Using Virtual Reality for pain control

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Pain and Anxiety
大体时间:up to 3 times a day
up to 3 times a day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年8月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2008年8月20日

首次发布 (估计)

2008年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月1日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 30359-G
  • R01GM042725-09A1 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

创伤的临床试验

Virtual Reality的临床试验

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