Pain Control After Trauma (VRHTrauma)
2015年4月1日 更新者:David Patterson、University of Washington
Using Virtual Reality as a form of pain control for trauma patients.
研究概览
详细说明
The purpose of the study is to investigate the effectiveness of virtual reality (a form of distraction) in order to reduce patients' pain from trauma.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
184
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98104
- University of Washington; Harborview Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Age greater than or equal to 12 years
- Compliant and able to complete questionnaires
- Hospitalization for internal injuries requiring a laparotomy or for orthopedic injuries (closed long bone or calcaneus fractures).
- A minimum of 3 days hospitalization
- No history of psychiatric (DSM-IV-R Axis I) disorder
- Not demonstrating delirium, psychosis or any form of Organic Brain Disorder
- Able to communicate verbally
- Able to take oral medications
- Baseline pain level of >=5/10
- English-speaking
Exclusion Criteria:
- Age less than 12 years
- Not capable of indicating pain intensity
- Not capable of filling out study measures
- Hospitalization of less than 3 days
- Evidence of traumatic brain injury
- History of psychiatric (DSM-IV-R Axis I) disorder as evidenced in the admitting RN and MD admission notes.
- Demonstrating delirium, psychosis or any form of Organic Brain Disorder and associated memory problems.
- Unable to communicate orally.
- Unable to take oral medications
- History of sig. cardiac, endocrine, neurologic, metabolic, respiratory, gastrointestinal or genitourinary impairment
- Receiving prophylaxis for alcohol or drug withdrawal
- Developmental disability
- Mini-mental status score of greater than 20 in patients older than 80 years or suspected of cognitive deficits
- Non-English Speaking
- Extreme susceptibility to motion sickness
- Seizure history
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:1
Virtual Reality Hypnosis
|
Using Virtual Reality for pain control
|
实验性的:2
Virtual Reality Distraction
|
Using Virtual Reality for pain control
|
实验性的:3
Standard treatment.
|
Using Virtual Reality for pain control
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
Pain and Anxiety
大体时间:up to 3 times a day
|
up to 3 times a day
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员:David R Patterson, Ph.D、University of Washington
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年8月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年8月20日
首先提交符合 QC 标准的
2008年8月20日
首次发布 (估计)
2008年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月1日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 30359-G
- R01GM042725-09A1 (美国 NIH 拨款/合同)
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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