Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pain Control After Trauma (VRHTrauma)

1. april 2015 opdateret af: David Patterson, University of Washington
Using Virtual Reality as a form of pain control for trauma patients.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The purpose of the study is to investigate the effectiveness of virtual reality (a form of distraction) in order to reduce patients' pain from trauma.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

184

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • University of Washington; Harborview Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age greater than or equal to 12 years
  • Compliant and able to complete questionnaires
  • Hospitalization for internal injuries requiring a laparotomy or for orthopedic injuries (closed long bone or calcaneus fractures).
  • A minimum of 3 days hospitalization
  • No history of psychiatric (DSM-IV-R Axis I) disorder
  • Not demonstrating delirium, psychosis or any form of Organic Brain Disorder
  • Able to communicate verbally
  • Able to take oral medications
  • Baseline pain level of >=5/10
  • English-speaking

Exclusion Criteria:

  • Age less than 12 years
  • Not capable of indicating pain intensity
  • Not capable of filling out study measures
  • Hospitalization of less than 3 days
  • Evidence of traumatic brain injury
  • History of psychiatric (DSM-IV-R Axis I) disorder as evidenced in the admitting RN and MD admission notes.
  • Demonstrating delirium, psychosis or any form of Organic Brain Disorder and associated memory problems.
  • Unable to communicate orally.
  • Unable to take oral medications
  • History of sig. cardiac, endocrine, neurologic, metabolic, respiratory, gastrointestinal or genitourinary impairment
  • Receiving prophylaxis for alcohol or drug withdrawal
  • Developmental disability
  • Mini-mental status score of greater than 20 in patients older than 80 years or suspected of cognitive deficits
  • Non-English Speaking
  • Extreme susceptibility to motion sickness
  • Seizure history

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Virtual Reality Hypnosis
Adfærdsmæssigt: Virtual Reality
Using Virtual Reality for pain control
Eksperimentel: 2
Virtual Reality Distraction
Adfærdsmæssigt: Virtual Reality
Using Virtual Reality for pain control
Eksperimentel: 3
Standard treatment.
Adfærdsmæssigt: Virtual Reality
Using Virtual Reality for pain control

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pain and Anxiety
Tidsramme: up to 3 times a day
up to 3 times a day

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Samarbejdspartnere

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
National Institutes of Health (NIH)
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David R Patterson, Ph.D, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2008

Først opslået (Skøn)

21. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 30359-G
  • R01GM042725-09A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trauma

Kliniske forsøg med Virtual Reality

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner