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用于神经检查的新型磁共振成像技术的改进和评估

2021年3月11日 更新者:Ashok Srinivasan, M.D.、University of Michigan

新磁共振成像 (MRI) 技术的改进和评估

正在进行这项研究以评估新的磁共振成像 (MRI) 技术,例如旨在改进大脑、脊柱头部和颈部区域的 MRI 检查的新硬件或软件。

研究概览

地位

完全的

详细说明

正在进行这项研究以评估新的磁共振成像 (MRI) 技术,例如旨在改进大脑、脊柱和头颈部区域 MRI 检查的新硬件或软件。

软件和硬件不断改进,新机器取代旧机器,软件更新和改进,用于产生更好的 MRI 图像的设备也是如此。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • University of Michigan Health System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 如果您是男性或未怀孕的女性患者
  • 普通志愿者
  • 呈现给 MRI 进行临床订购的神经或头颈部 MRI 检查

排除标准:

  • 具有电、磁或机械激活植入物(如心脏起搏器、磁性手术夹、假肢或植入神经刺激器)的患者。
  • 孕妇或哺乳期患者。
  • 幽闭恐惧症患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MRI 扫描 - 新技术
患者的临床 MRI 扫描也将利用一些新技术,例如软件的变化或额外的 MRI 序列
具有新技术评估的神经学 MRI。 新技术可能涉及软件或 MRI 扫描序列。 这是一项长期研究,重点关注不断创造的新技术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
提高神经放射学 MRI 研究的质量
大体时间:1年

具体测量有:

  1. 扫描速度 - 新方法是否与常规方法一样快或更快
  2. 信噪比——与常规方法相比,我们是否在主观上或定量上获得了相同、更好或新的对比。
  3. 图像对比度 - 与常规方法相比,我们是否在主观上或定量上获得了相同或更好的分辨率。
  4. 空间分辨率——与常规方法相比,我们在主观上或定量上获得了相同或更好的分辨率。
  5. 伪影 - 与常规方法相比,我们是否在主观上或定量上获得了更好的伪影减少。
  6. 人体工程学——新软件是否比常规软件更易于使用或提供更多信息?
  7. 患者舒适度——主观上,新软件和/或硬件是否使患者的 MRI 体验更加舒适。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ashok Srivinasan, MD、University of Michigan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2004年10月1日

初级完成 (实际的)

2020年1月14日

研究完成 (实际的)

2020年1月14日

研究注册日期

首次提交

2008年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2008年8月20日

首次发布 (估计)

2008年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月11日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HUM00041731

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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